13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 스페로쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 항목 2.02에 포함된 정보와 부록 99.1에 제공된 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않으며, 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 모든 제출물에 참조로 포함되지 않는다.
스페로쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,390만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,270만 달러의 순손실과 비교된다.주당 희석 순손실은 각각 0.25달러와 0.24달러였다.
2025년 1분기의 총 수익은 590만 달러로, 2024년 1분기의 930만 달러와 비교된다.
수익 감소는 주로 보조금 수익의 감소에 기인하며, GSK와의 협력 수익 증가로 일부 상쇄되었다.
연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 1,360만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,730만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용의 감소는 SPR720 임상 프로그램에 대한 지출 감소에 주로 기인한다.
일반 관리 비용은 2025년 1분기에 680만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러와 비교된다.이 증가의 주된 원인은 인건비와 컨설팅 및 전문 수수료의 증가 때문이다.
2025년 3월 31일 기준으로 스페로쎄라퓨틱스는 4,890만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, GSK로부터의 2,375만 달러의 개발 이정표 지급금을 포함한 기존 현금과 현금성 자산이 2026년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당하는 데 충분할 것으로 예상된다.
스페로쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 tebipenem HBr 임상 프로그램의 성공적인 실행을 최우선으로 하고 있으며, PIVOT-PO 임상 시험의 사전 지정된 중간 분석을 준비하고 있다.
스페로쎄라퓨틱스는 복잡한 요로 감염 치료를 위한 경구 카바페넴 옵션의 중요한 미충족 수요를 해결하기 위해 tebipenem HBr을 개발하고 있다.
승인될 경우, tebipenem HBr은 환자 결과를 개선하고 병원 입원 필요성을 줄임으로써 의미 있는 임상적 및 경제적 이점을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있다.
현재 스페로쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산 4,890만 달러와 총 자산 7,770만 달러, 총 부채 4,389만 달러, 총 주주 자본 3,381만 달러로 나타난다.
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