14일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(증권코드: LPCN)은 2025년 5월 14일, 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 전달을 통해 치료제를 증강하는 생명공학 회사로서, 2025년 5월 21일 수요일에 가상으로 개최되는 A.G.P.의 연례 헬스케어 기업 쇼케이스에서 발표한다고 밝혔다.
발표는 동부 표준시 기준 오후 4시에 진행될 예정이며, 웹캐스트 링크는 https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_jB1HgKLvQFmUfC6VBT11mw에서 확인할 수 있다.발표 후에는 리포신 웹사이트의 투자자 섹션에서 웹캐스트와 재생이 가능하다.
리포신은 효과적인 경구 전달을 가능하게 하는 독점 기술 플랫폼을 활용하는 생명공학 회사로, 현재 개발 중인 약물 후보와 파트너십을 탐색 중인 약물 후보를 보유하고 있다.
리포신의 약물 후보는 차별화된 환자 친화적인 경구 전달 옵션을 제공하여 유리한 이익 대 위험 프로필을 목표로 하며, 상당한 의료적 필요가 있는 대규모 시장을 겨냥하고 있다.
리포신의 임상 개발 후보에는 산후 우울증 치료를 위한 경구용 브렉사놀론인 LPCN 1154, 간질 치료를 위한 LPCN 2101, 필수 떨림 관리용 경구 후보인 LPCN 2203, 비만 관리에서 신체 조성을 개선하기 위한 보조 요법으로서의 경구용 독점 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제 LPCN 2401, 간경변증 관련 증상 관리를 위한 경구 투여용 새로운 안드로겐 수용체 작용제 프로드럭 LPCN 1148이 포함된다.
리포신은 조산 예방을 위한 LPCN 1107, 산후 우울증의 신속한 완화를 위한 LPCN 1154, 비만 관리를 위한 LPCN 2401, 보상되지 않은 간경변증 관리를 위한 LPCN 1148, 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 LPCN 1144의 파트너십 기회를 탐색하고 있다.
리포신이 개발한 테스토스테론 undecanoate의 새로운 경구 프로드럭인 TLANDO는 성인 남성의 내인성 테스토스테론 결핍과 관련된 상태에 대해 FDA의 승인을 받았다.자세한 내용은 www.lipocine.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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