14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 엘리든파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 2025년 4분기에 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다.
엘리든파마슈티컬스의 CEO인 David-Alexandre C. Gros, M.D.는 "우리는 이식 치료 환경을 변화시키기 위해 열심히 노력하고 있으며, 이식된 장기를 보다 잘 보호하기 위한 잠재적인 새로운 면역억제 요법으로서 tegoprubart에 대한 증거가 증가하고 있다. 이 점에 고무되고 있다"고 말했다.
이어 그는 "올해 하반기는 엘리든파마슈티컬스에게 중요한 진전을 이룰 수 있는 시점이 될 것이며, 여름에는 우리의 open-label Phase 1b 연구에서 새로운 데이터가 발표될 예정이다"라고 덧붙였다.
2025년 1분기 동안, 엘리든파마슈티컬스는 2025년 1월 25일 매사추세츠 종합병원에서 유전자 변형된 돼지 신장을 인간에게 이식한 두 번째 이식에서 tegoprubart를 면역억제 치료 요법의 주요 성분으로 사용했다.이 환자는 2년 이상 투석 치료를 받지 않고 병원에서 퇴원했다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 2,490만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 4,020만 달러에서 감소한 수치이다.
회사는 현재의 현금 및 단기 투자가 2026년 말까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1,350만 달러로, 2024년 같은 기간의 740만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2025년 1분기에 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러와 비교된다.
2025년 1분기 순손실은 650만 달러로, 주당 0.08 달러에 해당하며, 2024년 같은 기간의 순손실 2,360만 달러, 주당 0.79 달러와 비교된다.
이 두 기간 모두 공정 가치의 변동으로 인한 비현금적 영향을 반영하며, 2025년 1분기에는 1,010만 달러의 이익이 발생했으며, 2024년 1분기에는 1,330만 달러의 손실이 발생했다.
이러한 영향을 제외할 경우, 2025년 1분기 순손실은 1,660만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,030만 달러와 비교된다.
엘리든파마슈티컬스는 생명 위협적인 질환의 관리 및 치료를 위한 면역 조절 요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
이 회사의 주요 연구 제품은 CD40 리간드에 대한 높은 친화력을 가진 항체인 tegoprubart이다.
2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 1억 6,130만 달러이며, 총 부채는 4,672만 8천 달러로 나타났다.주주 지분은 1억 1,458만 달러로 집계되었다.
이 회사는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자가 가능할 것으로 보인다.
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