14일 미국 증권거래위원회에 따르면 뮤랄온콜로지가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 3,413만 7,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,091만 7,000 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.
연구개발 비용은 2,742만 5,000 달러로, 2024년의 2,686만 8,000 달러에 비해 소폭 증가했다.
일반 관리 비용은 695만 9,000 달러로, 2024년의 716만 5,000 달러에 비해 감소했다.
회사는 2025년 1분기 동안 1,247만 달러의 기타 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 3,116만 달러에 비해 감소한 수치다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1억 682만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 546만 달러에 비해 감소했다.
시장성 있는 증권은 1,000만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,892만 3,000 달러에 비해 크게 감소했다.
뮤랄온콜로지는 2025년 4월 14일, nemvaleukin alfa의 모든 임상 개발을 중단하고, 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하기 시작했다.
이 결정은 ARTISTRY-6 및 ARTISTRY-7 임상 시험의 데이터 검토에 따른 것이다.
회사는 2025년 1분기 동안 1,726만 8,881주의 보통주가 발행되었으며, 주당 명목 가치는 0.01 달러다.
회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 전략적 계획에 따라 달라질 수 있다.
회사는 현재 1억 7,268,881주의 보통주를 발행하고 있으며, 이는 2025년 5월 1일 기준이다.
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