14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 인히브릭스바이오사이언스(증권코드: INBX)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
인히브릭스는 2024년 5월에 인히브릭스, Inc.가 샤노피(Sanofi S.A.)에 INBRX-101을 판매한 후, 인히브릭스 사업을 분사한 이후 현재 두 개의 임상 시험 프로그램을 진행 중이며, 각 프로그램의 데이터 발표는 올해 안에 있을 예정이다.
분사는 역분사로 회계 처리되었기 때문에, 분사 이전 기간의 재무제표는 이전 모회사인 인히브릭스, Inc.의 역사적 재무제표로 간주된다.인히브릭스는 다음과 같은 주요 이정표를 설정했다.
INBRX-109의 경우, 절제 불가능하거나 전이성 전형 연골육종에 대한 등록 가능 2상 시험의 데이터는 2025년 3분기에 발표될 예정이며, 대장암 확장 집단에 대한 초기 데이터는 2025년 3분기에 예상되며, 유잉 육종 확장 집단의 중간 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.
INBRX-106의 경우, KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용한 두경부 편평세포암에 대한 무작위 2/3상 시험의 초기 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이며, 1/2상 체크포인트 억제제 내성 또는 재발 비소세포폐암에 대한 중간 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 인히브릭스의 현금 및 현금성 자산은 2억 1,650만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 5,260만 달러에서 증가했다.
이는 2025년 1월에 옥스포드 파이낸스 LLC와 체결한 대출 및 담보 계약(2025년 대출 계약)으로 1억 달러의 원금을 수령한 결과이다.
연구개발 비용은 2025년 1분기에 3,690만 달러로, 2024년 1분기의 6,390만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용의 감소는 주로 임상 시험 비용과 계약 제조 비용의 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 2025년 1분기에 600만 달러로, 2024년 1분기의 1,000만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용의 감소는 주로 새로운 2024년 총괄 인센티브 계획에 따라 현재 기간에 미결제 주식 옵션이 줄어들었기 때문이다.
기타 비용은 2025년 1분기에 40만 달러로, 2024년 1분기의 490만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 2025년 1분기에 4,330만 달러로, 주당 2.80 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 1분기의 7,870만 달러, 주당 5.77 달러의 손실에 비해 개선되었다.
인히브릭스는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 다양한 단백질 공학 방법을 활용하여 복잡한 표적 및 질병 생물학의 특정 요구 사항을 해결하는 새로운 생물학적 치료 후보군을 개발하는 데 집중하고 있다.
인히브릭스는 2024년 1월에 인히브릭스, Inc.의 완전 자회사로 설립되었으며, 인히브릭스, Inc.의 주식 보유자에게 92%의 발행 및 유통 주식을 배포한 후 현재의 임상 후보군을 보유하고 있다.
인히브릭스의 현재 임상 파이프라인에는 ozekibart(INBRX-109)와 INBRX-106이 포함되어 있으며, 두 후보 모두 표적 중심 방식으로 최적화할 수 있는 다가치 형식을 활용하고 있다.
인히브릭스는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 1,650만 달러이며, 총 자산은 2억 4,263만 달러로 증가했다.
총 부채는 986억 5,300만 달러이며, 주주 자본은 944억 4,300만 달러로 감소했다.
이러한 재무 결과는 인히브릭스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 시험 결과에 따라 투자자들에게 중요한 판단 기준이 될 수 있다.
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