14일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 주요 경영진의 인증서를 포함했다.
Laurent Fischer CEO는 이 보고서가 사실을 왜곡하지 않으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.또한, Linda Rubinstein CFO도 동일한 인증을 했다.
이들은 회사의 내부 통제 및 공시 절차의 효과성을 평가하고, 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고할 책임이 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 애드베럼바이오테크놀로지스는 8,310만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
그러나 현재 보유하고 있는 자금이 향후 12개월 동안 운영을 지원하기에 충분하지 않다고 판단됐다.이로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.
회사는 임상 개발을 위한 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자금이 필요하며, 이를 위해 공적 또는 사적 자본 조달, 제휴 및 라이센스 계약을 포함한 다양한 대안을 분석하고 있다.
그러나 이러한 자금을 확보하지 못할 경우, 제품 개발 프로그램을 지연, 제한, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.
2025년 1분기 동안 애드베럼바이오테크놀로지스는 4,701만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 연구 및 개발 활동의 지속적인 비용에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2만 8747달러로, 전년 동기 대비 1만 3340달러 증가했다.일반 관리 비용은 1만 9474달러로, 5,685달러 증가했다.
회사는 현재 Ixo-vec이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이는 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 유전자 치료제이다.
Ixo-vec은 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았으며, 2025년 2월에는 ARTEMIS라는 두 번째 임상 시험을 시작했다.
그러나 경쟁사들이 유사한 치료제를 개발하고 있어 시장에서의 경쟁이 치열할 것으로 예상된다.
애드베럼바이오테크놀로지스는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후에도 수익을 창출할 수 있을지 불확실하다.
따라서 회사의 재무 상태는 여전히 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 심각한 재정적 어려움에 직면할 수 있다.
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