14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 콘티네움쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 주요 임상 개발 이정표를 확인했다.
CEO 카르민 스텐곤은 "우리는 모든 임상 운영 이정표와 중요한 임상 데이터 공개를 달성할 계획에 차질이 없다"고 말했다.
그는 "2025년 2분기에는 PIPE-791 1b상 양전자 방출 단층촬영(PET) 시험의 주요 데이터를 보고할 것으로 기대하며, 2025년 하반기에는 PIPE-307 2상 VISTA 시험의 주요 데이터도 보고할 예정이다"라고 덧붙였다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1억 9,070만 달러로, 콘티네움은 2027년까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자금이 있을 것으로 믿고 있다.
연구 및 개발 비용은 1,370만 달러로, 2024년 1분기 대비 76% 증가했으며, 이는 주로 PIPE-791 및 PIPE-307 프로그램의 임상 개발 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 440만 달러로, 2024년 1분기 대비 220만 달러 증가했다.순손실은 1,600만 달러로, 전년 동기 대비 840만 달러 증가했다.
콘티네움은 PIPE-791의 만성 통증 시험에서 2026년 초에 주요 데이터를 예상하고 있으며, 2025년 하반기에는 IPF 및 PrMS에 대한 2상 개념 증명 임상 시험을 시작할 계획이다.
또한, 2025년 하반기에는 CTX-343에 대한 미국 식품의약국(FDA) 조사 신약(IND) 신청을 제출할 예정이다.
현재 콘티네움의 재무 상태는 1억 9,826만 달러의 총 자산과 1억 3,496만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 1억 8,477만 달러에 달한다.
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