15일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 5월 15일, 프리시젼바이오사이언스는 ARCUS 플랫폼을 활용한 두 가지 프로그램의 안전성과 효능을 검증하는 새로운 임상 데이터를 발표했다.
또한, PBGENE-HBV에 대한 진행 중인 1상 ELIMINATE-B 시험의 첫 번째 코호트에서 초기 데이터를 발표했으며, EASL에서 초기 안전성 데이터가 발표됐다.2025년 내내 지속적인 임상 업데이트가 예상된다.
미국 FDA로부터 ELIMINATE-B 시험 확대를 위한 IND 승인을 받았으며, MHRA로부터 영국으로의 연구 확대를 위한 CTA 승인을 받았다.PBGENE-HBV는 만성 간염 B에 대해 미국 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.
프리시젼바이오사이언스는 DMD 환자의 대다수를 다루는 최초의 클래스인 in vivo 유전자 편집 접근 방식을 목표로 PBGENE-DMD의 개발을 가속화하고 있으며, 2025년에는 IND/CTA를 제출하고 2026년에는 임상 데이터를 확보할 계획이다.
2026년 하반기까지의 현금 유동성을 예상하고 있으며, PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 첫 두 개의 전액 소유 in vivo 유전자 편집 프로그램의 데이터 읽기를 가능하게 할 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 프리시젼바이오사이언스는 약 1억 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있다.
기존의 현금과 현금성 자산, CAR T 거래에서의 잠재적인 단기 현금, 예상되는 운영 수익, 지속적인 재정 및 운영 규율, 그리고 프리시젼의 ATM 시설의 가용성을 통해 2026년 하반기까지 현금 유동성을 연장할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
2025년 3월 31일로 종료된 분기의 총 수익은 1만 달러 미만으로, 2024년 같은 분기의 1,758만 달러와 비교된다.
1,760만 달러의 감소는 2024년 3월 31일 종료된 분기에서 TG Therapeutics 및 Caribou Biosciences 계약에서 인식된 수익, 2024년 4월 협업 종료 후 Prevail 계약에서 인식된 수익 감소, 그리고 프리시젼이 임상 작업 계획을 완료함에 따라 Novartis 계약에서 인식된 수익 감소에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 1,360만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,333만 달러와 비교된다.
2025년 3월 31일로 종료된 분기의 일반 및 관리 비용은 860만 달러로, 2024년 같은 분기의 840만 달러와 비교된다.
2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실은 2,060만 달러로, 주당 2.21 달러(기본 및 희석)이다.
2024년 같은 분기에는 순이익이 860만 달러로, 주당 1.70 달러(기본 및 희석)였다.
현재 프리시젼바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 1억 4,900만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 750억 달러로, 총 주주 자본은 493억 달러이다.
이러한 재무 상태는 회사가 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 두 가지 주요 전액 소유 프로그램을 Phase 1 데이터 읽기를 통해 진행할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있음을 나타낸다.
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