15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 포르테바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "우리는 이번 분기에 FB102 셀리악병 임상시험의 주요 데이터를 발표할 것을 기대하고 있다. FB102는 현재까지 잘 견뎌왔으며, 탈락자는 없다. 또한, 우리는 FB102 백반증 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투여를 시작했다. 2025년은 매우 중요한 해가 될 것이며, FB102의 잠재력을 더욱 입증할 것이라고 믿는다"라고 말했다.
2025년 1분기 운영 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 1,270만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러와 비교된다. 증가의 주요 원인은 두 개의 임상 시험을 지원하기 위한 제조 비용이 890만 달러 증가한 데 있으며, 인건비 관련 비용은 50만 달러 감소했다. 일반 관리 비용은 340만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러와 비교된다.
주당 순손실은 2025년 3월 31일 종료된 분기에서 $(1.37)로, 2024년 같은 기간의 $(4.03)와 비교된다. 포르테바이오사이언스는 2025년 1분기 말에 4,590만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 660만 주의 보통주와 480만 주의 선지급 워런트가 발행되어 있다.
포르테바이오사이언스의 요약된 연결 대차대조표에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 474억 5,900만 달러이며, 총 부채는 90억 3,200만 달러로 나타났다. 주주 지분은 384억 2,700만 달러로 집계되었다.
포르테바이오사이언스의 2025년 1분기 재무 결과에 대한 추가 세부사항은 2025년 5월 15일 SEC에 제출된 포르테바이오사이언스의 10-Q 양식에서 확인할 수 있다. 포르테바이오사이언스는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 자사의 독점적인 항-CD122 단클론 항체 치료 후보인 FB102를 개발하고 있다.
포르테바이오사이언스는 보도자료에 포함된 진술이 역사적 사실의 설명이 아닌 경우 미래 예측 진술임을 경고한다. 이러한 진술은 회사의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과는 다양한 위험과 불확실성으로 인해 예상과 다를 수 있다. 포르테바이오사이언스는 2025년 5월 15일 제출된 분기 보고서와 기타 SEC 제출 문서에서 사업 및 운영 결과에 영향을 미치는 추가 위험, 불확실성 및 기타 정보를 포함하고 있다.
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