15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 센츄리쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
2025년 5월 15일, 회사는 현재 보고서의 부록 99.2로 첨부된 슬라이드 프레젠테이션의 정보를 업데이트했다.회사의 대표들은 투자자들과의 다양한 회의에서 업데이트된 프레젠테이션을 사용할 예정이다.
이 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.센츄리쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.
"우리는 상업적 가치가 높은 시장에서 변혁적인 잠재력을 가진 파이프라인 프로그램에 집중하여 중요한 진전을 이루었다.
최근 회사 웹 세미나와 ASGCT에서 우리는 전임상 파이프라인, iPSC 플랫폼 및 제조 능력의 개발 진행 상황을 보여주었으며, 항체와 유사한 규모로 iPSC 유래 세포 치료제를 개발할 수 있는 경로의 잠재력을 강조했다.
우리는 2025년 중반에 우리의 주요 전임상 프로그램인 CNTY-308에 대한 IND 지원 연구를 시작할 예정이다,"라고 센츄리쎄라퓨틱스의 CEO인 브렌트 파이펜버거가 말했다.
"우리의 임상 단계 파이프라인에 대해, CALiPSO-1 시험에서 환자 투여가 미국에서 시작되었으며, 유럽으로의 확장을 통해 2025년 말까지 CNTY-101에 대한 임상 데이터를 제공할 예정이다.
우리는 이 모멘텀을 바탕으로 임상 시험을 통해 조사 중인 세포 치료제를 환자에게 더 가까이 가져오고 모든 이해관계자에게 가치를 창출하기 위해 체계적인 접근 방식을 추구할 것이다." 2025년 1분기 및 최근 하이라이트로는 CNTY-101의 자가면역 질환에 대한 임상 시험이 포함된다.
2025년 3월, CALiPSO-1 시험에서 첫 번째 환자가 투여되었으며, 현재 B세포 매개 자가면역 질환 환자에 대한 CNTY-101의 잠재적 치료제로 평가되고 있다.
미국 내 5개의 임상 시험 사이트가 활성화되었으며, 2025년에는 추가 미국 임상 시험 사이트가 열릴 예정이다.
독일, 프랑스 및 이탈리아에서 CTA 승인을 통해 임상 연구에 대한 센츄리의 접근 방식에 대한 중요한 외부 검증이 이루어졌다.CARAMEL IIT CTA가 승인되었으며, 2025년 중반에 시작될 예정이다.2025년 말까지 CNTY-101에 대한 임상 데이터가 보고될 예정이다.CNTY-308 및 기타 전임상 프로그램에 대한 업데이트도 있다.
ASGCT 28차 연례 회의에서 회사는 자가면역 질환 및 암에 대한 전임상 세포 치료제 파이프라인에 대한 데이터를 발표했다.
CNTY-308은 B세포 매개 자가면역 질환 및 악성 종양에 대한 잠재적 치료제로, 2025년 중반에 IND 지원 연구를 시작할 예정이다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2025년 3월 31일 기준으로 185.8백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 220.1백만 달러에 비해 감소했다.회사는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
협력 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 109.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 0.9백만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 26.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 23.4백만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 8.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 8.7백만 달러에 비해 감소했다.
순이익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 76.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 28.1백만 달러에 비해 개선되었다.
센츄리쎄라퓨틱스는 현재 2025년 1분기 기준으로 185.8백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
협력 수익의 급증은 회사의 성장 가능성을 보여주며, 연구 및 개발 비용의 증가 또한 임상 시험과 전임상 프로그램의 진행을 위한 투자로 해석된다.
이러한 재무적 성과는 센츄리쎄라퓨틱스가 자가면역 질환 및 암 치료를 위한 혁신적인 세포 치료제를 개발하는 데 있어 긍정적인 신호로 작용할 것으로 보인다.
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