21일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 면역 매개 질환 환자를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 후기 단계 생명공학 회사로서, 2025년 5월 21일 ACELYRIN과의 합병을 완료했다.
이번 합병에 따라 ACELYRIN의 주주들은 보유한 ACELYRIN 보통주 1주당 알루미스 보통주 0.4814주를 받게 된다.
ACELYRIN의 보통주는 거래가 중단되었으며, 더 이상 NASDAQ 글로벌 선택 시장에 상장되지 않는다.
알루미스의 마틴 바블러 CEO는 "합병을 완료하고 알루미스의 차별화된 후기 단계 포트폴리오를 지원할 수 있는 강력한 재무 상태로 나아가게 되어 기쁘다"고 말했다.
그는 또한 "이번 합병을 통해 여러 주요 데이터 발표를 계획하고 있으며, 현금 유동성이 2027년까지 연장됐다"고 덧붙였다.
알루미스는 이번 합병의 이점을 환자와 주주 모두에게 제공하기 위해 운영 및 자본 계획에 있어 신중함을 유지할 것이라고 강조했다.
알루미스의 재무 자문은 모건 스탠리 & Co. LLC가 맡았고, 법률 자문은 쿨리 LLP가 담당했다.
ACELYRIN의 재무 자문은 구겐하임 증권 LLC가 맡았으며, 법률 자문은 펜윅 & 웨스트 LLP와 폴 해스팅스 LLP가 담당했다.
알루미스는 면역 매개 질환 전반에 걸쳐 환자의 건강과 결과를 크게 개선할 수 있는 차세대 표적 치료제를 개발하는 후기 단계 생명공학 회사이다.
알루미스는 ESK-001과 A-005를 포함한 경구용 티로신 키나제 2 억제제 파이프라인을 개발하고 있으며, 갑상선 안구 질환 치료를 위한 피하 주사형 IGF-1 수용체 억제제인 로니구탐압도 포함되어 있다.
이 외에도 알루미스는 정밀 접근 방식을 통해 확인된 여러 전임상 프로그램을 보유하고 있다.
이 보도자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항에 따라 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 알루미스의 현재 기대, 추정 및 예측에 기반하고 있다.
알루미스는 SEC에 제출한 문서에서 이러한 위험과 불확실성에 대해 설명하고 있으며, 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 명시적으로 부인한다.
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