22일 미국 증권거래위원회에 따르면 인디애나주 카멜, 2025년 5월 21일 (글로브 뉴스와이어) — 뉴락시스(“뉴락시스” 또는 “회사”) (NYSE American: NRXS)는 만성 및 심각한 질환을 치료하는 신경조절 요법을 상용화하는 의료 기술 회사로, 1,538,461주를 주당 3.25달러에 판매하는 확정 계약을 체결했다.이번 등록 직접 공모는 NYSE American 규정에 따라 시장 가격으로 책정되었다.
이번 공모는 2025년 5월 22일경에 마감될 것으로 예상되며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.크레이그-할럼 캐피탈 그룹이 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동하고 있다.
이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 5백만 달러로 예상되며, 이는 회사가 부담해야 할 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.
뉴락시스는 이번 공모에서 발생하는 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.
이번 공모와 관련된 증권은 2024년 12월 13일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 등록 서류(Form S-3, 파일 번호 333-283798)와 관련이 있으며, 2025년 2월 11일에 효력이 발생했다.이번 공모는 등록 서류의 일부인 보충 설명서 및 동반 설명서에 의해서만 이루어진다.
최종 보충 설명서 및 동반 설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.
최종 보충 설명서 및 동반 설명서의 전자 사본은 SEC 웹사이트에서 확인하거나 크레이그-할럼 캐피탈 그룹 LLC에 연락하여 받을 수 있다.이 보도 자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 내용을 담고 있다.
제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 관할권의 증권 법률에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 불법이 될 수 있는 주 또는 관할권에서 이러한 증권이 판매되지 않을 것이다.
뉴락시스, Inc.는 만성 및 심각한 질환을 치료하기 위한 신경조절 요법에 중점을 둔 의료 기술 회사이다.
뉴락시스는 과학을 발전시키고 증거 기반 의학을 활용하여 자사의 IB-Stim™ 요법을 의료, 과학 및 환자 커뮤니티에 도입하는 데 전념하고 있다.
IB-Stim™은 청소년 8-21세의 과민성 장 증후군(IBS)과 관련된 기능성 복통에 대해 FDA 승인을 받았다.현재 여러 소아 및 성인 질환에 대한 PENFS의 추가 임상 시험이 진행 중이다.자세한 내용은 http://neuraxis.com을 방문하면 확인할 수 있다.
미래 예측 진술: 이 보도 자료의 특정 진술은 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술이다.역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술이다.
미래 예측 진술은 경영진의 현재 가정 및 향후 사건과 추세에 대한 기대를 기반으로 하며, 이는 회사의 비즈니스, 전략, 운영 또는 재무 성과에 영향을 미치거나 영향을 미칠 수 있다.
실제 결과 및 기타 사건은 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 요인은 미국 및 글로벌 경제의 상황, 회사 주식의 거래 가격 및 변동성, 공공 건강 문제 또는 기타 사건, 회사의 법적 준수, 회사의 임상 시험 결과 및 이에 대한 인식, FDA 제출 결과, 우선주 발행을 위한 주주 투표 결과 및 SEC에 대한 뉴락시스의 공개 서류의 위험 요소 섹션에 설명된 요인을 포함한다.
미래 예측 진술은 본 보도 자료의 날짜에만 해당하며, 적용 가능한 법률에 따라 요구되지 않는 한 회사는 이러한 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
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