29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 이뮤노반트가 2025년 3월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.
이뮤노반트의 새로운 경영진은 IMVT-1402의 여섯 가지 발표된 적응증에 대한 신속한 임상 실행에 집중하고 있으며, 그 중 그레이브스병(GD)과 쇼그렌증후군(SjD)에 대한 두 번째 잠재적 등록 연구가 2025년 여름에 시작될 예정이다.
첫 번째 세대 바토클리맙 임상시험에서 긍정적인 데이터가 나타났으며, 이는 더 깊은 IgG 감소가 다양한 평가 및 시간 지점에서 개선된 임상 결과와 상관관계가 있음을 보여주어 IMVT-1402의 잠재적인 최고 효능 프로필을 시사한다.
현재 현금 잔고는 2027년으로 예상되는 GD 결과 발표까지 발표된 적응증을 지원할 수 있는 여유를 제공한다.
이뮤노반트는 2025년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표하며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 714백만 달러에 달한다.
연구개발비는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 9370만 달러로, 2024년 같은 기간의 6610만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 IMVT-1402의 임상 시험과 관련된 활동, 계약 제조 비용 및 인건비 상승에 기인한다.
일반 관리비는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2020만 달러로, 2024년 같은 기간의 1480만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1억 640만 달러(주당 0.64 달러)로, 2024년 같은 기간의 7530만 달러(주당 0.52 달러)에 비해 증가했다.
2025년 회계연도 전체 순손실은 4억 1380만 달러(주당 2.73 달러)로, 2024년 회계연도의 2억 5930만 달러(주당 1.88 달러)에 비해 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 7011만 1593주이다.
이뮤노반트는 자사의 임상 개발 계획과 타임라인에 영향을 미칠 수 있는 글로벌 요인의 잠재적 영향을 고려하고 있으며, IMVT-1402 및 바토클리맙의 성공적인 개발, 규제 승인 및 상용화에 크게 의존하고 있다.
현재 이뮤노반트의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 776억 2천 220만 달러, 총 부채가 6만 8775달러로 나타났다.
주주 자본은 707억 4천 470만 달러로, 이는 2024년 3월 31일 기준 617억 7천 570만 달러에 비해 증가한 수치이다.
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