29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 텔로미르파마슈티컬스가 노화 관련 황반변성(AMD) 치료를 위한 연구개발 중인 경구용 소분자 후보물질 Telomir-1의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
이 연구는 조기 노화와 관련된 유전적 변이를 포함하는 Sen57wrn-/-ND6-/+ 제브라피시 모델을 사용하여 진행되었으며, 이 모델은 인간 질병에서 관찰되는 건성 AMD와 지리적 위축의 주요 특징을 모방한다.
18개월 된 동물에게 Telomir-1을 14일 동안 경구 투여한 결과 다음과 같은 결과가 관찰되었다.
첫째, 기능적 시력 개선이 나타났다. 치료받은 동물들은 중앙 시각 반응과 움직임 감지에서 개선을 보였으며, 빛과 움직임을 포함한 시각 자극에 대한 반응이 유의미하게 향상되었다.
둘째, 망막 구조 복원이 이루어졌다. 조직학적 분석 결과, 내핵층(INL), 신경세포층(GCL), 내망층(IPL), 외망층(OPL) 등 여러 중요한 망막 층의 재생이 확인되었으며, Telomir-1 치료는 비치료 동물에 비해 층 두께의 측정 가능한 증가와 망막 구조의 개선을 가져왔다.
셋째, 산화 스트레스 감소가 관찰되었다. 비치료 질병 동물에서 약 4배 증가한 반응성 산소 종(ROS) 수치는 치료 후 최대 50% 감소하였다.
넷째, 생존 이점이 있었다. 비치료 동물들은 2주 연구 기간 동안 15%의 사망률을 경험했으나, Telomir-1 치료 그룹에서는 사망이 관찰되지 않았다.
회사는 이러한 결과가 Telomir-1이 경구 투여를 통해 시력 관련 기능을 회복하고, 손상된 망막 조직을 재생하며, 산화 스트레스를 줄이고, AMD의 검증된 모델에서 생존을 개선할 수 있음을 보여주는 중요한 전임상 이정표라고 믿고 있다.
이 연구는 시각 기능에 대한 FDA 인식 대체 마커와 일치하는 종말점을 활용하여 Telomir-1의 임상 시험 진전을 지원하고 있다. 또한, 2025년 5월 29일자로 서명된 이 보고서는 증권거래법 1934년의 요구 사항에 따라 작성되었다.서명자는 Erez Aminov이며, 그는 최고경영자(CEO)로서 이 보고서에 서명하였다.
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