5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 셀렉타바이오사이언스(증권코드: CLRB)는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 주식 판매를 통해 250만 달러를 조달하기 위한 확정 계약을 체결했다.
이번 거래의 마감은 2025년 6월 6일경에 이루어질 것으로 예상되며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.
이번 계약은 2020년 6월 5일, 2022년 10월 25일, 2024년 7월 21일에 발행된 총 8,301,322주에 대한 기존 워런트를 즉시 행사할 수 있도록 하고 있으며, 주당 0.3041달러의 할인된 행사 가격이 적용된다.
기존 워런트를 통해 발행되는 주식은 모두 등록되었거나 재판매가 등록되어 있으며, 회사는 대체 워런트를 발행하지 않았다.
기존 워런트 행사로 인해 회사가 예상하는 총 수익은 약 250만 달러로, 이는 배치 에이전트 수수료 및 제반 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 순수익을 일반 기업 목적, 운영 자금 및 운영 비용에 사용할 계획이다.
이 보도 자료는 여기서 설명된 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매되지 않는다.
셀렉타바이오사이언스는 암 치료를 위한 약물 발견 및 개발에 중점을 둔 후기 단계의 임상 생물 제약 회사로, 독자적으로 또는 연구 및 개발 협력을 통해 독점 약물을 개발하고 있다.
회사의 핵심 목표는 독점적인 인지질 약물 결합체(Phospholipid Drug Conjugate, PDC) 전달 플랫폼을 활용하여 차세대 암 세포 표적 치료제를 개발하는 것이다.
회사의 제품 파이프라인에는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받은 iopofosine I 131, 여러 고형 종양을 목표로 하는 actinium-225 기반 프로그램 CLR 121225, 그리고 고형 종양을 목표로 하는 iodine-125 Auger 방출 프로그램 CLR 121125가 포함된다.
iopofosine I 131은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 및 중추신경계 림프종에 대한 2b상 시험에서 연구되었으며, 소아 고등급 교모세포종을 목표로 하는 CLOVER-2 1b상 연구에서도 연구되고 있다.
FDA는 iopofosine I 131에 대해 여러 암 적응증에 대해 6개의 고아약, 4개의 희귀 소아약 및 2개의 신속 심사 지정을 부여했다.
회사는 www.cellectar.com을 방문하거나 소셜 미디어 채널인 X, LinkedIn, Facebook에서 회사를 팔로우하여 더 많은 정보를 얻을 수 있다.
이 보도 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 '할 수 있다', '예상하다', '믿다', '의도하다', '추정하다', '계속하다', '계획하다' 등의 단어로 식별할 수 있다.
이러한 진술은 추정 및 예측에 불과하며, 실제 결과가 크게 달라질 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.
투자자 문의는 Anne Marie Fields, Precision AQ, 212-362-1200, annemarie.fields@precisionaq.com으로 연락하면 된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1279704/000110465925056697/0001104659-25-056697-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
