10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 9일, 아카디아파마슈티컬스(이하 '회사')는 미국 연방 순회 항소법원(이하 '법원')이 델라웨어 지방법원에서 발행한 판결을 확인했다.
이 판결은 회사의 피마반세린 I 사건에 대한 것으로, 회사의 NUPLAZID®(피마반세린) '740 물질 조성 특허의 유효성을 확인하는 내용이다.
이 확인은 회사가 MSN Laboratories Private Ltd. 및 그 계열사인 MSN Pharmaceuticals, Inc.를 상대로 한 소송에서 이루어졌다.
이 현재 보고서(Form 8-K)는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
미래의 사건, 조건 또는 상황을 언급하는 단어 또는 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.
이러한 미래 예측 진술은 이 현재 보고서의 날짜 기준으로 회사의 기대와 가정에 기반하고 있다.
각 미래 예측 진술은 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.
이 현재 보고서에 포함된 미래 예측 진술에는 법원의 판결이 회사의 사업에 미치는 영향 및 회사가 향후 스스로를 방어할 수 있는 능력에 대한 진술이 포함된다.
현재의 기대와 실제 결과 간의 차이를 초래할 수 있는 많은 요인이 있으며, 여기에는 지정학적 및 거시경제적 발전의 영향, 회사의 지적 재산을 유지, 보호 및 강화할 수 있는 능력, 회사의 지적 재산에 대한 기존 및 잠재적 미래 소송의 결과, 그리고 회사가 관련 법률 및 규정을 준수할 수 있는 능력이 포함된다.
이 현재 보고서의 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 실제 결과와 다를 수 있는 기타 요인은 회사의 SEC 제출 문서에서 논의되고 있으며, 그 안에는 '위험 요소'라는 제목의 섹션이 포함되어 있다.
법률에 의해 요구되지 않는 한, 회사는 새로운 정보가 제공되더라도 기대의 변화를 반영하기 위해 이곳에 포함된 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 서명되도록 적절히 조치하였으며, 아래 서명된 자가 이를 대신하여 서명하였다.
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