12일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 2025년 6월 6일, 마사추세츠주 말보로에서 자사의 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 활용하여 암 치료제를 개발하는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로서, INTASYL siRNA 포트폴리오의 잠재적 응용에 대한 인식을 높이기 위한 전략적 이니셔티브를 발표했다.이 포트폴리오에는 약 30개의 화합물이 포함되어 있다.
최근 진행 중인 Phase 1b 용량 증량 임상 시험에서 피부암 치료를 위한 INTASYL 화합물 PH-762의 긍정적인 중간 안전성 및 유효성 결과가 보고되었다.
현재까지의 임상 및 전임상 데이터는 INTASYL 포트폴리오의 잠재적 응용에 대한 가능성을 시사한다.
로버트 인파리나토가 2025년 6월 9일부로 전략 개발 부사장(VP, Strategic Development)으로 임명되었으며, 그는 재무 책임자(CFO)에서 전환하여 INTASYL 포트폴리오의 잠재적 응용에 중점을 둔 전략적 사업 개발 이니셔티브를 지휘할 예정이다.
동시에 리사 카슨이 재무 및 관리 부사장(VP, Finance and Administration)으로 임명되어 피오의 재무 팀을 이끌게 된다.
인파리나토는 30년 이상의 재무 및 회계 리더십 경험을 보유하고 있으며, 운영 문제에 대한 자문을 제공하는 컨설팅 회사의 수장으로 활동한 바 있다.
그는 아빙턴 헬스의 이사회 의장 및 국제 서비스 회사의 부사장 겸 CFO로도 재직한 경험이 있다.
카슨은 2025년 5월 피오에 합류했으며, 20년 이상의 재무 및 회계 리더십 경험을 보유하고 있다.
그녀는 최근 프렐루드 테라퓨틱스에서 재무 부사장 및 회계 담당자로 재직하며 회사의 IPO 및 확장을 지원했다.
카슨은 또한 TELA Bio 및 PhaseBio Pharmaceuticals에서 리더십 역할을 수행한 바 있다.
피오의 CEO이자 사장인 로버트 비터맨은 "이 두 경험이 풍부한 전문가의 새로운 직책을 발표하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.
"이 전략적 조치는 INTASYL siRNA 포트폴리오의 잠재적 응용에 대한 인식을 높이려는 회사의 의지를 강조한다." 피오파마슈티컬스는 면역 종양학 치료제에 중점을 두고 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 발전시키고 있는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사이다.
피오의 INTASYL 화합물은 신체의 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 설계되었다.
피오의 주요 임상 프로그램은 피부암의 다양한 형태와 관련된 PD-1 유전자를 침묵시키기 위해 설계된 INTASYL 화합물 PH-762이다.
현재 진행 중인 Phase 1b 임상 시험(NCT# 06014086)은 피부 편평 세포 암, 흑색종 및 머켈 세포 암 치료를 위해 PH-762를 평가하고 있다.PH-762는 피부암에 대한 비수술적 치료의 가능성을 지닌다.추가 정보는 회사 웹사이트 www.phiopharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도 자료에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
미래 예측 진술은 "의도하다", "믿다", "예상하다", "지시하다", "계획하다", "기대하다", "제안하다", "할 수 있다", "해야 한다", "잠재적", "설계되다", "할 것이다", "진행 중", "추정하다", "예측하다", "목표", "예상하다", "할 수 있다"와 같은 단어로 식별할 수 있다.
이 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술의 예로는 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술이 신체의 면역 세포를 암 세포를 죽이는 데 더 효과적으로 만들 가능성, INTASYL 포트폴리오의 추가 잠재적 응용 가능성, 등록 시기 및 상업적 및 임상 전략, 개발 계획 및 일정 및 기타 미래 사건에 대한 진술이 포함된다.
이러한 진술은 현재의 신념, 기대 및 가정에만 기반하고 있으며, 예측하기 어려운 고유한 불확실성, 위험 및 상황 변화에 따라 달라질 수 있다.
실제 결과는 인플레이션 압력, 금리 상승, 경기 침체 우려, 제품 후보 개발, 전임상 및 임상 활동 결과, 사업 전략 실행 능력, 협력 파트너와의 제품 후보 개발 능력, 이러한 협력의 성공, 임상 개발로의 제품 후보 전환 일정 및 기간, 규제 제출 및 승인 가능성, 승인 시 제품 후보 상용화 노력의 성공, 임상 활동 및 상용화 사용을 위한 제품 후보 제조 및 공급 능력, 기술 플랫폼에 대한 지적 재산권 보호 범위, 향후 자금 조달 능력, 시장 및 기타 조건 및 회사가 SEC에 주기적으로 제출하는 기타 문서에 명시된 위험 요소의 영향을 포함한 여러 중요한 요인으로 인해 실제 결과는 미래 예측 진술에서 나타난 것과 실질적으로 다를 수 있다.독자들은 이러한 위험 요소를 검토하고 미래 예측 진술에 의존하지 말 것을 권장한다.
피오는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이 보도 자료 날짜 이후의 사건이나 상황 변화에 따라 견해를 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.
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