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Updated : 2026-10-11 (일)
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다이아딕인터내셔널(DYAI), 전략적 리브랜딩 발표

공시팀 기자

입력 2025-07-03 05:39

다이아딕인터내셔널(DYAI, DYADIC INTERNATIONAL INC )은 전략적 리브랜딩을 발표했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 다이아딕인터내셔널이 30일 후부터 'Dyadic Applied BioSolutions'라는 이름으로 사업을 진행한다.회사의 법적 이름은 여전히 '다이아딕인터내셔널'로 유지된다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.

이 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.

또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.

다이아딕인터내셔널은 상업적으로 비치료 단백질을 상용화하고 C1 및 Dapibus™ 유전자 발현 플랫폼에서 장기 가치를 창출하는 데 전략적으로 집중하고 있다.

다이아딕은 비치료 응용 분야에서 고부가가치 정밀 엔지니어링 입력 단백질의 확장 가능한 생산에 중점을 두고 있는 글로벌 생명공학 회사이다.

새로운 이름과 수정된 시각적 정체성은 다이아딕의 특허 및 독점 C1 및 Dapibus™ 유전자 발현 플랫폼을 통해 응용 생명공학 솔루션을 제공하는 데 대한 전략적 강조를 반영한다.

리브랜딩은 다이아딕이 생명과학, 식품, 영양 및 산업 생물공정 응용 분야에서 필수적인 고부가가치 비치료 단백질을 상용화하는 데 집중하고 있음을 강조한다.

이러한 단백질은 치료 생물학과 관련된 규제 복잡성과 높은 비용을 피할 수 있어, 수익 창출 속도를 높이고, 시장 범위를 넓히며, 장기 공급 계약을 가능하게 한다.

최근 식품 및 영양 분야에서의 중요한 이정표와 완전 자금 지원된 유산 협력은 다이아딕의 C1 및 Dapibus™ 플랫폼의 상업적 실행 및 시장 준비에 대한 전략적 전환을 강조한다.

다이아딕의 사장 겸 COO인 조 헤이즐턴은 "우리가 치료 및 백신 개발을 지원하기 위해 기술을 라이센스하는 것에서 수익 중심의 생물공정 단백질 플랫폼 비즈니스로 발전함에 따라, 우리의 C1 및 Dapibus™ 생산 플랫폼은 상업적 실행을 이끌 엔진이 될 것"이라고 말했다.

그는 "최근 25만 달러의 이정표 지급을 촉발한 두 번째 비동물 유제품 효소 프로그램의 진행 상황은 상용화에 대한 새로운 집중의 가시적 결과를 반영한다. 이 리브랜딩은 상업적 규모로 고부가가치 입력 단백질을 제공하는 우리의 최우선 과제를 반영한다"고 덧붙였다.

다이아딕은 내부 상업적 초점과 함께 주요 글로벌 건강 파트너와의 유산 협력을 지속적으로 발전시키고 있다.

최근 다이아딕은 게이츠 재단과의 파트너십에서 이정표를 달성하여, 말라리아 및 RSV와 같은 질병을 위한 저비용 단클론 항체(mAbs)를 추가 개발하기 위해 300만 달러의 보조금에서 150만 달러의 비희석 자금을 두 번째로 수령했다.

다이아딕은 2025년까지 입력 단백질을 상용화할 계획이며, 다이아딕 Applied BioSolutions는 생산 플랫폼을 통해 지속적인 수익과 장기 가치 성장을 제공할 수 있는 위치에 있다.

다이아딕의 독점 미생물 플랫폼은 산업적으로 입증된 고생산성 및 GRAS 승인된 곰팡이 숙주인 Thermothelomyces heterothallica를 기반으로 구축되었다.

주요 기술인 C1 발현 시스템은 생명과학 및 제약 응용 분야에서 성능, 확장성 및 경제성을 재정의하는 정밀 엔지니어링 단백질 및 생산 균주를 제공한다.

다이아딕의 Dapibus™ 플랫폼은 식품, 영양, 웰빙 및 산업 응용 분야로의 능력을 더욱 확장할 것으로 예상되며, 재조합 단백질 및 기타 생물학적 입력의 신속한 개발 및 대규모 생산을 제공한다.

이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 회사의 기대, 의도, 전략 및 미래 사건이나 재무 성과에 대한 신념을 포함한다.

미래 예측 진술은 회사의 통제 범위를 넘어서는 많은 위험, 불확실성 또는 기타 요인을 포함한다.

이러한 요인에는 회사의 순손실 이력, 자본 필요, 회사의 미생물 단백질 생산 플랫폼 및 기타 기술에 대한 시장 및 규제 수용, 회사의 미생물 단백질 생산 플랫폼 또는 기타 기술의 상용화 실패, 대체 기술로부터의 경쟁, 비임상 연구 및 임상 시험의 결과, 글로벌 경제 및 금융 조건의 변화, 정보 기술에 대한 회사의 의존, 제3자에 대한 의존, 정부 규제 및 환경, 사회 및 거버넌스 문제, 지적 재산 위험 등이 포함된다.

회사의 실제 결과가 현재 기대와 다를 수 있는 위험에 대한 보다 완전한 설명은 회사의 연례 보고서 및 분기 보고서의 '위험 요인' 섹션을 참조하면 된다.

모든 미래 예측 진술은 발표된 날짜 기준으로만 유효하며, 적용 가능한 법률에 따라 요구되지 않는 한, 회사는 이 보도자료 발표 이후 이러한 진술을 실제 결과나 회사의 기대 변화에 맞추기 위해 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않는다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1213809/000143774925021978/0001437749-25-021978-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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