8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 시티우스파마슈티컬스(이하 '회사')가 나스닥 주식시장으로부터 최소 입찰가 요건 준수에 대한 공식 통지를 받았다.
이 통지에 따르면, 2025년 6월 20일부터 7월 3일까지 10거래일 연속으로 회사의 보통주 종가가 주당 1.00달러 이상이었으며, 이에 따라 회사는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)를 준수하게 됐다.나스닥은 회사에 이 문제를 종료로 간주한다고 통보했다.회사는 나스닥에서 계속 상장 및 거래될 것이라고 밝혔다.
시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 나스닥의 최소 입찰가 요건을 준수하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 "이는 환자에게 중요한 치료 제품을 제공하고 주주에게 장기 가치를 창출하는 데 지속적으로 집중하고 있음을 반영한다"고 덧붙였다.
시티우스파마슈티컬스는 최초의 비상업적 치료 제품 개발 및 상용화에 전념하는 생명공학 회사이다.
2024년 8월, FDA는 피부 T세포 림프종 치료를 위한 표적 면역요법인 LYMPHIR을 승인했다.
회사의 후기 단계 파이프라인에는 카테터 관련 혈류 감염 환자를 위한 항생제 잠금 솔루션인 Mino-Lok®과 치질 완화를 위한 국소 제형인 CITI-002(Halo-Lido)가 포함되어 있다.
Mino-Lok의 3상 주요 시험과 Halo-Lido의 2b상 시험은 2023년에 완료되었으며, Mino-Lok은 3상 시험의 주요 및 부차적 목표를 달성했다.회사는 두 프로그램의 다음 단계를 위해 FDA와 적극적으로 협의하고 있다.시티우스파마슈티컬스는 시티우스온콜로지의 92%를 소유하고 있다.
이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함할 수 있다.
이러한 진술은 회사 또는 시티우스온콜로지에 영향을 미치는 미래 사건에 대한 기대와 신념을 바탕으로 한다.
이러한 진술은 "할 것이다", "예상하다", "추정하다", "계획하다", "해야 한다", "할 수 있다"와 같은 단어를 사용하여 식별할 수 있다.
미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 사업, 운영 결과, 재무 상태 및 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.
실제 결과가 현재 예상과 실질적으로 다를 수 있는 요인은 나스닥의 지속적인 상장 기준 준수 능력, FDA에 의해 승인될 수 있는 LYMPHIR 및 기타 제품 후보의 상용화 능력, 상용화 노력을 지원하기 위한 최신 기술 사용 능력, 상당한 추가 자금 필요성, 현재 또는 미래의 유통 파트너와의 유통 계약을 성공적으로 구현하고 유지할 수 있는 능력, 제3자 물류 제공업체와 관련된 잠재적 중단 또는 성능 문제, 제품 후보의 시장 및 수용 가능성, 목표 환자 집단의 삶의 질에 미치는 제품 후보의 영향 능력, 연구 및 개발 활동의 결과와 관련된 위험, 제3자 공급업체에 대한 의존도, cGMP 상업 규모 공급 조달 능력, 자금 조달 및 전략적 계약 및 관계를 유지할 수 있는 능력, 전임상 및 임상 시험과 관련된 불확실성, 개발 중인 제품의 초기 단계, 시장 및 기타 조건, 성장 전략과 관련된 위험, 특허 및 지적 재산 문제, 제품 후보 및 회사를 성공적으로 식별, 인수, 마감 및 통합할 수 있는 능력, 정부 규제, 경쟁 등이다.이러한 위험은 향후 공공 건강 위험에 의해 영향을 받을 수 있다.
따라서 이러한 미래 예측 진술은 미래 성과에 대한 보장을 구성하지 않으며, 이러한 진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의해야 한다.
사업과 관련된 위험은 SEC 제출 문서에 자세히 설명되어 있으며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.
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