9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.
2025년 2분기 동안 뉴릭스는 중요한 협력 이정표를 달성했으며, 이는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하고, Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791/NX-0479의 IND 승인을 받는 결과로 이어졌다.
아서 T. 샌즈 박사는 "우리는 CLL에서 bexobrutideg를 주요 연구로 진입시키고, 자가면역 질환 및 염증 환자에게 분해제 기반 치료를 제공하기 위한 노력을 진행하면서 변혁의 시기에 접어들고 있다"고 말했다.
2025년 2분기 동안의 주요 성과로는 EHA2025 및 ICML-18에서 bexobrutideg의 업데이트된 데이터 발표가 포함된다.
이 데이터는 재발 또는 불응성 CLL 환자에서 80.9%의 객관적 반응률(ORR)을 보여주었으며, 고위험 환자에서 완전 반응(CR)을 포함하고 있다.
또한, 뉴릭스는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하면서 1,500만 달러의 지급을 받았고, Gilead와의 협력으로 500만 달러의 임상 이정표를 달성했다.
2025년 5월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 4억 8,580만 달러에 달하며, 이는 2024년 11월 30일 기준 6억 9,600만 달러에서 감소한 수치이다.
2025년 2분기 동안의 수익은 4,410만 달러로, 2024년 2분기의 1,210만 달러와 비교하여 증가했다.
연구 및 개발 비용은 7,810만 달러로, 2024년 2분기의 4,890만 달러에서 증가했다.순손실은 4,350만 달러로, 주당 0.52 달러의 손실을 기록했다.
뉴릭스의 현재 재무 상태는 현금 및 유가증권이 4억 8,580만 달러에 달하며, 총 자산은 5억 9,155만 달러로, 총 부채는 1억 4,395만 달러에 이른다.이러한 재무 결과는 뉴릭스가 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있음을 보여준다.
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