23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 23일, 보스턴사이언티픽이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
보스턴사이언티픽은 2025년 2분기 동안 50억 6,100만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 22.8% 증가한 수치다.운영 기준으로는 21.6%, 유기 기준으로는 17.4% 성장했다.
보스턴사이언티픽의 GAAP 기준 순이익은 7억 9,700만 달러로 주당 0.53 달러에 해당하며, 이는 지난해 3억 2,400만 달러 또는 주당 0.22 달러와 비교된다.조정된 주당순이익(EPS)은 0.75 달러로, 지난해 0.62 달러에서 증가했다.
보스턴사이언티픽의 CEO인 마이크 마호니는 "이번 분기는 뛰어난 매출 성과로 마진 확장을 이루었고, 미래 성장을 위한 투자를 우선시한 훌륭한 분기였다"고 말했다.2025년 2분기 재무 결과 및 최근 개발 사항은 다음과 같다.
• 보고된 순매출 50억 6,100만 달러로, 이는 회사의 가이던스 범위인 17.5%에서 19.5%를 초과한 수치다.
• GAAP 기준 순이익은 주당 0.53 달러로, 회사의 가이던스 범위인 0.45 달러에서 0.47 달러를 초과했다.
• 조정된 EPS는 주당 0.75 달러로, 가이던스 범위인 0.71 달러에서 0.73 달러를 초과했다.각 보고 세그먼트별 순매출 성장률은 다음과 같다.◦ 메드서지: 보고 기준 15.7%, 운영 기준 14.7%, 유기 기준 7.0%◦ 심혈관: 보고 기준 26.8%, 운영 기준 25.5%, 유기 기준 23.2%각 지역별 순매출 성장률은 다음과 같다.◦ 미국: 보고 기준 및 운영 기준 30.7%◦ 유럽, 중동 및 아프리카: 보고 기준 6.8%, 운영 기준 1.8%◦ 아시아-태평양: 보고 기준 18.0%, 운영 기준 15.4%◦ 라틴 아메리카 및 캐나다: 보고 기준 4.0%, 운영 기준 8.9%◦ 신흥 시장: 보고 기준 11.6%, 운영 기준 12.1%
보스턴사이언티픽은 약물 내성, 증상 지속성 심방세동(AF) 치료를 위한 FARAPULSE™ 펄스 필드 절제(PFA) 시스템의 사용 지침 확대에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
또한, 지속성 AF 환자를 대상으로 FARAWAVE™ 및 FARAPOINT™ PFA 카테터의 안전성과 효과를 평가하기 위한 ReMATCH IDE 임상 시험에 대한 등록을 시작했다.
보스턴사이언티픽은 WATCHMAN FLX™ Pro 좌심방 보조기구 폐쇄 장치에 대한 CE 마크를 획득했으며, 이는 치유를 최적화하고 장치 배치 시 시각화를 개선하도록 설계되었다.
회사는 Intera Oncology® Inc.를 인수했으며, 이는 Intera 3000 간동맥 주입 펌프와 화학요법 약물인 floxuridine을 제공하는 의료 기기 회사다.
또한, SoniVie Ltd.를 인수하여 고혈압 치료를 위한 TIVUS™ 혈관 내 초음파 시스템을 개발하고 있다.
2025년 전체 연도 순매출 성장률은 전년 대비 약 18%에서 19%로 예상되며, 유기 기준으로는 14%에서 15%로 예상된다.
2025년 3분기 순매출 성장률은 전년 대비 약 17%에서 19%로 예상되며, 유기 기준으로는 12%에서 14%로 예상된다.
보스턴사이언티픽의 2025년 2분기 실적은 순매출 50억 6,100만 달러, GAAP 기준 순이익 7억 9,700만 달러, 조정된 EPS 0.75 달러로, 회사의 재무 상태는 긍정적으로 평가된다.
보스턴사이언티픽은 지속적인 성장을 위한 전략을 추진하고 있으며, 향후에도 안정적인 실적을 기대할 수 있을 것으로 보인다.
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