25일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤니티바이오가 2025년 7월 25일에 발표한 보도자료에 따르면, 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며, 매출이 2억 6,400만 달러로 2025년 1분기 대비 60% 증가했다.
연간 매출은 약 4,300만 달러에 달하며, J 코드 승인 이후 2024년 하반기 대비 2025년 상반기 동안 단위 판매량이 246% 증가했다.
이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 5,370만 달러에 달한다.
또한, 이뮤니티바이오는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 무작위 임상 시험 ResQ201A를 시작했으며, 미국 내 임상 시험 사이트가 개설되었고, 유럽연합 및 영국에 임상 시험 신청서를 제출했으며, 캐나다와 아시아에 대한 신청도 계획하고 있다.
이 외에도 림프구 감소증 치료를 위한 FDA와의 논의에서 긍정적인 반응을 얻었으며, 림프구 수치가 낮은 환자들을 위한 확대 접근 프로그램(EAP) 승인이 활성화됐다.
이뮤니티바이오는 또한 림프종 증후군 환자 186명을 대상으로 ANKTIVA와 아데노바이러스 백신을 사용하는 무작위 NCI 암 예방 임상 시험에서 전체 등록을 완료했다.
이 회사는 ANKTIVA의 마케팅 승인 신청이 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)에서 승인됐다.
이러한 재무 결과는 이뮤니티바이오의 지속적인 상업적 성과를 반영하며, ANKTIVA와 BCG의 조합이 비근육 침습성 방광암 치료에 효과적임을 보여준다.
이 회사는 2024년 FDA 승인을 받은 ANKTIVA를 통해 면역 세포를 활성화하고 장기적인 반응을 유도하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.
이뮤니티바이오는 앞으로도 자사의 과학과 플랫폼을 활용하여 암 치료 및 백신 개발에 힘쓸 계획이다.
현재 이 회사의 재무 상태는 양호하며, 2025년 2분기 매출 증가와 함께 강력한 현금 보유량을 유지하고 있다.
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