28일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀄리젠쎄라퓨틱스(나스닥: QLGN)는 2025년 7월 28일 나스닥 상장 자격 사무소로부터 두 가지 통지를 받았다.
첫 번째 통지는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 분기 보고서(Form 10-Q)에 따라, 회사가 나스닥 규칙 5550(b)(1)에서 요구하는 최소 250만 달러의 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 내용이었다. 이 보고서는 2025년 7월 21일 SEC에 제출되었다.
두 번째 통지는 2025년 6월 24일 나스닥 법무부로부터 받았으며, 나스닥이 회사의 연장 요청을 검토하고 수락했음을 확인하는 내용이었다.
회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 2025년 7월 21일까지 제출해야 했으며, 이는 완료되었다. 나스닥이 확인했다.
또한, 회사는 2025년 7월 28일까지 최소 주주 자본 요건을 회복해야 했으며, 이는 450만 달러 규모의 A-3 우선주 사모 발행을 성공적으로 마감함으로써 달성되었다.
마지막으로, 회사는 향후 12개월 동안 모든 상장 기준을 준수하기 위한 계획을 제시해야 했으며, 나스닥은 이를 수령하고 인정했다.
회사는 현재 나스닥 상장을 유지하기 위해 모든 노력을 기울이고 있으며, 이를 위한 모든 필요한 조치를 계속 취할 것이라고 밝혔다. 그러나 회사가 나스닥의 지속적인 상장 요건을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.
회사는 오늘 나스닥에 대한 커뮤니케이션 및 지속적인 상장 상태에 대한 업데이트를 포함한 현재 보고서(Form 8-K)를 SEC에 제출할 예정이다. 이 보고서에는 위에서 설명한 사모 발행이 2025년 3월 31일 기준으로 완료되었다는 내용이 포함될 예정이다.
퀄리젠쎄라퓨틱스는 암 및 감염병 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 회사의 파이프라인에는 췌장암을 포함한 다양한 종양 유형을 표적으로 하는 선택적 G-사중 나선 억제제 QN-302, 혈액 악성 종양을 위한 뉴클레올린 표적 화합물 QN-247, 그리고 RAS 온코진 단백질-단백질 상호작용 억제제의 가족이 포함되어 있다. 이러한 프로그램은 높은 의학적 필요를 충족하기 위해 설계되었으며, 고아약 지정 가능성이 있다.
퀄리젠쎄라퓨틱스는 환자 결과를 개선하고 주주에게 장기 가치를 창출하기 위해 치료 파이프라인을 발전시키는 데 전념하고 있다. 이 보도 자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다. 이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대, 추정, 가정 및 미래 사건에 대한 전망을 기반으로 하며, 고유한 위험과 불확실성을 포함한다.
회사는 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다. 독자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 한다.
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