1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 1일, 리제네론파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 증권거래위원회에 제출되었으며, 이 항목 2.02에 참조로 포함된다.
2025년 2분기 매출은 2024년 2분기 대비 4% 증가한 36억 7,600만 달러에 달했다.
Dupixent®의 전 세계 순매출은 22% 증가하여 43억 4,000만 달러에 이르렀다.
EYLEA HD®의 미국 순매출은 29% 증가하여 3억 9,300만 달러에 달했으나, EYLEA HD와 EYLEA®의 총 미국 순매출은 25% 감소하여 11억 5,000만 달러로 집계됐다.
GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 3% 증가한 12.81달러였으며, 비GAAP 기준 EPS는 12% 증가한 12.89달러로 나타났다.
FDA는 Lynozyfic™(linvoseltamab)을 재발성 또는 불응성 다발골수종 치료제로 승인했으며, Dupixent는 수포성 피부염 및 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제로 승인됐다.FDA는 Libtayo®의 보조 치료제 신청을 우선 심사하기로 결정했다.
리제네론은 비만 치료를 위한 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제에 대한 권리를 라이센스 받았으며, COURAGE 임상 시험의 26주 중간 데이터를 보고했다.
리제네론의 CEO인 레너드 S. 슐라이퍼는 "리제네론은 미국 EYLEA HD 및 전 세계 Dupixent와 Libtayo의 매출 증가와 여러 규제 승인으로 강력한 분기를 보냈다"고 말했다.
2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 총 매출은 36억 7,600만 달러로, GAAP 순이익은 13억 9,200만 달러로 집계됐다.
GAAP 기준 주당순이익은 12.81달러로, 비GAAP 기준 주당순이익은 12.89달러로 나타났다.
리제네론은 2025년 전체 재무 가이던스를 업데이트하며, GAAP R&D 비용은 56억 6천만 달러에서 57억 9천5백만 달러로, 비GAAP R&D 비용은 50억 달러에서 52억 달러로 조정됐다.
리제네론의 현재 재무 상태는 총 자산 38조 2,192억 원, 총 부채 8조 1,300억 원, 주주 자본 29조 9,389억 원으로 나타났다.
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