4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 4일, 프락시스프레시전메디신스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 RADIANT 연구에서 vormatrigine을 사용한 결과, 초점 발작 환자에서 8주 동안 56.3%의 중간 발작 빈도 감소를 보였으며, 마지막 28일 동안 약 22%의 환자가 100% 발작 감소를 달성했다.
또한, 프락시스는 발달성 및 간질성 뇌병증(DEEs) 프로그램을 위한 두 개의 등록 연구인 EMERALD와 EMBRAVE3를 시작했다.
relutrigine은 SCN2A 및 SCN8A DEEs와 관련된 발작 치료를 위한 미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이는 개발 속도를 높일 수 있는 기회를 제공한다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 투자 자산은 약 4억 4,700만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 유지할 수 있는 여력을 갖추고 있다.
프락시스는 오늘 8월 4일 오전 8시 30분에 RADIANT 연구 결과와 기업 업데이트를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2025년 2분기 동안 프락시스는 6,300만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 2분기 2,730만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.
이와 함께 일반 관리 비용은 1,310만 달러로, 2024년 2분기 1,060만 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 프락시스는 2,100만 주의 보통주를 발행했다.
프락시스는 RADIANT 연구에서 8주 동안 56.3%의 중간 발작 빈도 감소를 달성했으며, 이는 환자들에게 긍정적인 반응을 이끌어냈다.
이 연구는 37명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 환자들은 평균 43.1세로, 2.2개의 배경 약물을 복용하고 있었다.
연구 결과는 2025년 8월 31일 리스본에서 열리는 제36회 국제 간질학회에서 추가 데이터로 발표될 예정이다.
프락시스는 2025년 하반기에 기대되는 여러 임상 시험 결과를 통해 혁신적인 치료법을 제공할 계획이다.
현재 프락시스의 재무 상태는 4억 4,700만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
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