4일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2025년 6월 30일 기준으로 2025년 2분기 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 수익 440만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 3,201만 달러에 비해 97% 감소한 수치다.
협업 수익은 440만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 1억 3,201만 달러에서 크게 줄어들었다. 이는 PRX019의 임상 시험 의무의 부분적 이행과 관련이 있다.
연구 및 개발 비용은 4만 5,517달러로, 지난해 같은 기간의 5만 7,510달러에 비해 30% 감소했다.
일반 관리 비용은 1만 5,910달러로, 지난해 같은 기간의 1만 6,127달러에 비해 소폭 감소했다.
그러나 구조조정 비용이 3만 2,609달러 발생하여 총 운영 비용은 8만 9,036달러로, 지난해 같은 기간의 7만 3,637달러에 비해 21% 증가했다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 7,143만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4억 7,138만 달러에 비해 감소한 수치다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 의무를 충족하기에 충분한 자금을 보유하고 있다.
그러나 연구 및 개발 프로그램에 대한 지출을 크게 늘리거나 추가적인 라이센스 및 기술 인수에 나설 경우 추가 자본이 필요할 수 있다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 13억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다. 이러한 손실은 PRX012, PRX019 및 PRX123의 임상 시험 지원, 신약 개발 및 상용화, 비임상 개발 및 임상 시험 시작 등 다양한 요인에 기인한다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3만 2,609달러의 구조조정 비용을 기록했으며, 이는 직원 해고 및 계약 종료와 관련된 비용으로 구성된다. 이러한 구조조정은 2025년 5월 23일에 발표된 birtamimab 개발 중단 결정에 따른 것이다.
회사는 또한 2025년 6월 30일 기준으로 5.1백만 달러의 이연 수익을 보유하고 있으며, 이는 PRX019의 임상 시험 의무와 관련된 것이다.
프로테나는 현재 PRX012, PRX123 및 prasinezumab의 개발을 진행 중이며, 이들 후보 물질의 임상 시험 결과에 따라 향후 상용화 여부가 결정될 예정이다. 그러나 임상 시험이 지연되거나 중단될 경우, 상용화 일정에 차질이 생길 수 있다.
회사는 앞으로도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, 이를 위해 추가 자본 조달이 필요할 수 있다. 현재의 재무 상태를 고려할 때, 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있지만, 추가적인 자본 조달이 필요할 경우 주주에게 희석 효과를 초래할 수 있다.
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