5일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도자료를 2025년 8월 5일 발표했다.
보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않는다.
탱고쎄라퓨틱스의 CEO인 바바라 웨버 박사는 "TNG462는 MTAP 결실 췌장암 및 폐암 치료를 위한 최고의 PRMT5 억제제가 될 잠재력이 있으며, 올해 말에 우리의 확신을 뒷받침하는 데이터를 공유할 예정이다"라고 말했다.
이어서 TNG462 단독 요법의 1/2상 연구에서의 효능 및 내약성 데이터를 발표할 계획이며, 이는 내년 췌장암 등록 연구의 시작과 폐암 개발 전략에 대한 정보를 제공할 것이다.
또한, 현재 혁신 의약품인 Revolution Medicines의 RAS(ON) 억제제와의 TNG462 조합 임상 시험에 환자를 등록하고 있다.
전임상 데이터는 이러한 조합이 RAS 변이, MTAP 결실 암에 대한 중요한 새로운 치료법이 될 가능성을 뒷받침하고 있으며, TNG462가 MTAP 결실 암 치료에 중요한 역할을 할 수 있다.
탱고쎄라퓨틱스의 파이프라인 업데이트에 따르면, TNG462는 잠재적으로 최고의 MTA 협력 PRMT5 억제제이다.
2025년 6월, TNG462와 RAS(ON) 다락손라시브, RAS(ON) G12D 선택 억제제인 졸돈라시브와의 조합 시험에서 첫 환자가 치료를 받았다.이 조합은 전임상 모델에서 깊고 지속적인 종양 반응을 생성했다.
TNG462 단독 요법의 1/2상 임상 시험에 대한 임상 데이터 업데이트는 올해 하반기에 예상되며, 이는 내년 췌장암 등록 시험의 시작과 폐암 개발 전략에 대한 정보를 제공할 것으로 기대된다.
TNG462는 250mg 하루 1회 복용 시 매우 잘 견딜 수 있으며, 2025년 6월 16일 기준으로 안전성과 내약성 데이터는 250mg 하루 1회의 최상의 프로필과 일치한다.
TNG456은 뇌 침투가 가능한 차세대 MTA 협력 PRMT5 억제제로, 2025년 5월에 첫 환자가 1/2상 임상 시험의 용량 증가 부분에서 치료를 받았다.
이 시험은 MTAP 결실 고형 종양, 특히 교모세포종 환자를 대상으로 안전성, 약리학적 동태, 약리학적 작용 및 항종양 활성을 평가하고 있다.
TNG260은 첫 번째로 개발된 고도로 선택적인 CoREST 복합체 억제제로, 치료 중 환자 생검에서 약리학적 작용의 증거가 확립되었으며, 현재까지 80mg 하루 1회의 확장 용량에서 유리한 안전성, 내약성 및 약리학적 동태 프로필이 나타났다.
TNG260의 1/2상 시험의 용량 확장 집단은 STK11 변이/RAS WT 폐암에서 진행 중이며, pembrolizumab과의 병용 요법의 약리학적 동태, 약리학적 작용, 안전성 및 효능을 평가하고 있다.탱고쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 TNG260 임상 데이터를 발표할 계획이다.
기업 개발 업데이트에 따르면, 탱고쎄라퓨틱스와 길리어드 간의 협력 및 라이센스 계약의 연구 기간이 7년에서 5년으로 단축되었으며, 연구 부분은 2025년 8월 4일에 종료되었다.
이로 인해 회사에 재정적 처벌은 없으며, 라이센스 프로그램이 회사에 반환되지 않으며, 길리어드에서 진행 중인 모든 라이센스 프로그램에 대한 작업은 계속된다.
2025년 6월 30일 기준으로 5,380만 달러의 미인식 이연 수익 잔액은 2025년 3분기에 수익으로 인식될 예정이다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 1억 8,080만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
협력 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 318만 달러로, 2024년 같은 기간의 780만 달러에 비해 감소했으며, 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 857만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,420만 달러에 비해 감소했다.
연구 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 3,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,870만 달러에 비해 감소했으며, 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 6,920만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,670만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,080만 달러에 비해 증가했으며, 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 2,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,140만 달러에 비해 증가했다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 순손실은 3,890만 달러, 주당 0.35 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 2,560만 달러, 주당 0.24 달러에 비해 증가했다.
2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 순손실은 7,870만 달러, 주당 0.71 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 6,350만 달러, 주당 0.58 달러에 비해 증가했다.
탱고쎄라퓨틱스는 혁신적인 암 치료제를 발견하고 제공하는 데 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
환자를 중심으로 한 접근 방식을 통해, 탱고는 합성 치사성의 유전적 원리를 활용하여 암의 중요한 표적을 겨냥한 치료제를 개발하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 2억 3,790만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1억 29,360만 달러로, 총 주주 자본은 1억 34,954만 달러에 달한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1819133/000095017025102387/0000950170-25-102387-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
