5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(이하 '문레이크')는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
문레이크는 염증성 질환을 위한 차세대 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 2분기 동안의 재무 성과를 공개했다.
문레이크의 CEO인 호르헤 산토스 다 실바 박사는 "2분기는 문레이크에게 또 다른 강력한 분기였다. 우리는 HS(히드라데니티스 수푸라티바)에서의 주요 임상 시험인 VELA 프로그램의 주요 결과 발표 시점을 2025년 9월로 좁혔으며, 올해 4분기 주요 과학 회의에서 데이터를 발표할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
또한, 문레이크는 PPP(손바닥발바닥 농포증)에서의 Phase 2 LEDA 시험의 중간 결과를 예상보다 일찍 발표했으며, 이는 소넬로키맙의 잠재력을 추가로 검증하는 결과라고 강조했다.
문레이크는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 시장성 부채 증권이 4억 2,510만 달러에 달한다고 밝혔다.
연구 및 개발 비용은 4,980만 달러로, 이전 분기의 3,650만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 계약 연구 기관 및 계약 제조 기관과의 비용 증가, 컨설팅 비용 및 인력 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,090만 달러로, 이전 분기의 1,100만 달러와 유사한 수준이다.
문레이크는 헐리우스 캐피탈과의 비희석 자금 조달 계약을 통해 최대 5억 달러의 자금을 확보했으며, 이는 2028년까지의 현금 유동성을 연장하고 2027년 소넬로키맙 출시를 위한 자금을 지원할 예정이다.
문레이크는 2025년 9월에 R&D 데이를 개최하여 HS Phase 3 VELA 프로그램의 주요 결과를 발표할 예정이다.
2025년 2분기 동안 문레이크는 5,500만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.87달러의 손실에 해당한다. 문레이크는 현재 4억 2,510만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 임상 시험 및 전략적 투자에 필요한 자금을 지원할 수 있는 충분한 재무적 기반을 제공한다.
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