5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 이테룸쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는 데 집중하고 있다.
이테룸쎄라퓨틱스의 CEO인 코리 피시맨은 "우리는 이달에 비복잡성 요로 감염(uUTIs) 치료를 위한 ORLYNVAH™를 출시할 예정"이라고 밝혔다.
그는 "25년 만에 처음으로 uUTIs를 위한 브랜드 항생제를 소개하게 되어 자랑스럽다. 이는 미국의 많은 일반적인 치료제가 효과를 잃어버린 상황에서 중요한 이정표가 된다"고 덧붙였다.
ORLYNVAH™는 미국에서 유일하게 FDA 승인을 받은 경구 펜엠 항생제로, 내성 그람 음성균으로 인해 대안이 제한된 환자들에게 필요한 옵션을 제공한다. 이테룸쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,300만 달러라고 보고했다.
현재 운영 계획에 따르면, 이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 현금과 2025년 7월 1일부터 8월 1일 사이에 조달한 220만 달러의 순수익이 2026년까지 운영 자금을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.
2025년 8월 1일 기준으로 이테룸쎄라퓨틱스는 약 4,470만 주의 보통주가 발행되어 있다. 2025년 2분기 매출원가는 30만 달러였으며, 이는 FDA의 ORLYNVAH™ 승인과 관련된 유한 수명 무형 자산의 상각을 나타낸다.
연구 및 개발 비용은 100만 달러로, 2024년 같은 기간의 210만 달러와 비교된다. 이 감소는 REASSURE 임상 시험과 관련된 임상 시험 비용의 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 190만 달러와 비교된다. 이 증가의 주된 원인은 상업화 준비 활동과 관련된 지출 증가 때문이다. 2025년 2분기 순손실은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 500만 달러와 비교된다.
비GAAP 기준 순손실은 510만 달러로, 2024년 같은 기간의 비GAAP 기준 순손실 380만 달러와 비교된다.
이테룸쎄라퓨틱스는 오늘 2025년 8월 5일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 콜에 대한 다이얼인 정보는 미국: 1 833 470 1428, 국제: 1 404 975 4839, 접근 코드: 740801이다. 2025년 6월 30일 기준으로 이테룸쎄라퓨틱스의 총 자산은 3억 4,014만 달러이며, 총 부채는 3억 7,901만 달러로 보고되었다.
이 회사의 총 주주 결손은 38만 8,700달러로 나타났다. 이테룸쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가 안정적이며, 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.
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