5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 누벡티스파마는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 Form 8-K의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
이 Form 8-K의 정보는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.
NXP900은 고형암 환자에서의 1상 용량 증량 연구와 건강한 자원자를 대상으로 한 약물-약물 상호작용 연구를 성공적으로 완료한 후 주요 약물 후보로 자리잡았으며, 1b 단계 프로그램의 시작이 임박했다.
2025년 6월 30일 기준으로 약 390억 원의 현금 보유액을 기록하며, 헬스케어 전문 기관 투자자의 주식 인수로 현금 위치가 강화됐다.
누벡티스파마의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "2분기와 그 이후 몇 주 동안 회사의 성장을 위한 훌륭한 위치에 놓이게 하는 일련의 중요한 사건들이 있었다"고 언급했다.
그는 NXP900의 1상 용량 증량 연구와 약물-약물 상호작용 연구의 성공적인 완료를 강조하며, NXP900의 1b 단계 프로그램이 곧 시작될 것이라고 밝혔다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2680만 달러로, 2024년 12월 31일의 1850만 달러와 비교하여 830만 달러 증가했다.
2025년 2분기 동안 회사의 순손실은 630만 달러로, 2024년 2분기의 440만 달러와 비교하여 190만 달러 증가했다.
순손실의 증가는 주로 NXP900 DDI 연구의 완료로 인한 것이며, 2025년 6월 30일 기준으로 연구개발 비용은 360만 달러로, 2024년 6월 30일의 290만 달러와 비교하여 70만 달러 증가했다.
일반 관리 비용은 300만 달러로, 2024년 6월 30일의 170만 달러와 비교하여 130만 달러 증가했다.이자 수익은 20만 달러로, 2024년 6월 30일의 20만 달러와 동일했다.
누벡티스파마는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하는 생명공학 회사로, NXP900과 NXP800 두 가지 임상 단계 약물 후보를 보유하고 있다.
NXP900은 SRC 가족 키나제의 경구용 소분자 억제제로, 1상 용량 증량을 완료하고 1b 단계로 진행 중이다.
2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 2억 7000만 달러, 총 부채는 1억 135만 달러, 주주 지분은 1억 6872만 달러로 나타났다.
현재 누벡티스파마는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금 보유를 하고 있다.
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