5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 코크리스탈파마는 플로리다 키시미에서 개최된 2025 군 의료 시스템 연구 심포지엄(MHSRS)에서 구강용 직접 작용하는 범바이러스 억제제 CDI-988에 대한 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 연구의 안전성 및 내약성 데이터를 발표했다. 연구 결과는 코크리스탈의 CDI-988이 노로바이러스 예방 및 치료를 위한 지속적인 임상 개발을 지원한다는 내용을 담고 있다.
코크리스탈의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 CDI-988 1상 단일 상승(SAD) 및 다 상승(MAD) 집단의 결과를 논의하며, 모든 용량(100mg에서 1200mg까지)이 잘 견뎌졌다고 밝혔다. CDI-988을 투여받은 피험자 중 치료로 인한 부작용 발생률은 28%(10/36)였으며, 위약군은 40%(4/10)였다. MAD 집단에서는 각각 53%(19/36)와 92%(11/12)로 나타났다.가장 흔한 부작용은 두통이었다.SAD 집단의 모든 피험자와 MAD 집단의 거의 모든 피험자가 연구를 완료했다.
리 박사는 "CDI-988은 이 연구에서 테스트된 모든 용량에서 잘 견뎌졌으며, 안전성 프로필이 우수하다"고 말했다. 그는 "노로바이러스는 군대에 특히 중요한 문제로, 이 전염성이 강한 병원체는 작전 및 경제적 위험을 초래할 수 있다. 해군 선박 및 군사 기지와 같은 밀폐된 환경에서는 노로바이러스가 빠르게 확산되어 임무 준비 태세를 저해할 수 있다"고 덧붙였다.그는 "승인된 노로바이러스 치료제나 백신이 없다.
MHSRS는 약 4,000명의 참석자가 참여하는 연례 교육 심포지엄으로, 군 의료 제공자, 연구 및 학계 과학자, 국제 파트너 및 산업 관계자들이 전투 부상 치료, 군 작전 의학, 임상 및 재활 의학, 정보 과학, 군 감염병 및 방사선 건강 영향과 관련된 연구 및 의료 이니셔티브에 대해 협력하는 환경을 제공한다.
CDI-988은 코크리스탈의 독점 구조 기반 플랫폼 기술로 설계 및 개발된 범 바이러스 억제제로, 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 보존된 영역을 표적으로 한다. 노로바이러스 및 코로나바이러스에 대한 첫 번째 경구 치료제로서의 가능성을 지닌다. 노로바이러스 감염은 전 세계적으로 연간 약 60조 원의 사회적 비용을 초래하는 일반적이고 전염성이 강한 바이러스로, 병원, 요양원, 어린이집, 크루즈선, 학교 및 재난 구호 지역에서 자주 발생한다.
코크리스탈파마는 독창적인 구조 기반 기술과 노벨상 수상 경력을 활용하여 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스, 노로바이러스 및 C형 간염 바이러스의 복제 과정을 표적으로 하는 새로운 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 이 보도자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, CDI-988의 잠재적 효능 및 2025년 1b 연구 시작 계획에 대한 내용을 담고 있다.
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