6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 비리디안쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.
보도자료는 본 보고서의 항목 2.02에 따라 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.비리디안쎄라퓨틱스는 최근의 비즈니스 하이라이트와 2025년 2분기 재무 결과를 보고했다.
비리디안쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 스티븐 마호니는 "벨리그로투그의 최근의 혁신 치료제 지정과 모든 주요 임상 시험에서의 지속적이고 일관된 성과는 우리가 계획한 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출과 예상되는 상업적 출시를 앞두고 비리디안이 쌓아가고 있는 모멘텀을 보여준다"고 말했다.
비리디안은 일본에서 벨리그로투그와 VRDN-003을 개발하고 상용화하기 위해 키세이 제약과 독점 라이센스 계약을 체결했으며, 7천만 달러의 선불금과 최대 3억 1천5백만 달러의 향후 마일스톤 및 로열티를 받을 수 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 비리디안의 현금 보유액은 5억 6,340만 달러로, 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 8,662만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,620만 달러에 비해 증가했다. 이는 벨리그로투그와 VRDN-003에 대한 임상 시험을 포함하여 더 많은 임상 시험을 수행하는 데 따른 비용 증가에 기인한다.
일반 관리 비용은 2,021만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,610만 달러에 비해 증가했다. 이는 벨리그로투그의 상업적 준비 활동과 관련된 비용 증가에 기인한다.
2025년 6월 30일 기준으로 비리디안은 1억 3천3백만 주의 보통주를 발행했으며, 이는 8천1백65만 주의 보통주와 1억 8천6백69만 주의 전환 가능한 우선주에 해당한다.
비리디안은 현재 2025년 하반기에 벨리그로투그에 대한 BLA를 제출할 예정이며, 2026년 상반기에는 유럽의약청(EMA)에 마케팅 승인 신청(MAA)을 제출할 예정이다.
비리디안의 재무 상태는 현재 5억 6,340만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 2027년 하반기까지 운영을 지속할 수 있는 안정적인 재무 기반을 갖추고 있다.
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