6일 미국 증권거래위원회에 따르면 베로나파마가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 베로나파마는 2024년 6월 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 승인을 받았고, 2024년 8월부터 상업적으로 판매를 시작했다.
Ohtuvayre는 성인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 유지 요법으로 승인된 최초의 흡입 치료제이다.
2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 베로나파마는 Ohtuvayre의 순 매출로 102,939천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 큰 증가를 나타낸다.또한, 총 수익은 103,138천 달러로 집계됐다.
운영 비용은 89,833천 달러로, 연구 및 개발 비용이 12,950천 달러, 판매 및 관리 비용이 72,127천 달러를 차지했다.이로 인해 운영 이익은 13,305천 달러로 나타났다.
베로나파마는 2025년 6월 30일 기준으로 567,101천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있다.
베로나파마는 2025년 7월 8일 머크와의 인수 합병 계약을 체결했으며, 이 거래는 약 100억 달러의 총 거래 가치를 지닌다.
거래 완료는 2025년 4분기로 예상되며, 주주 승인 및 규제 승인을 포함한 여러 조건이 충족되어야 한다.
베로나파마는 Ohtuvayre의 상업화와 함께 엔시펜트린의 추가 적응증 개발을 위해 지속적으로 연구 및 개발을 진행하고 있다.
그러나 인수 합병이 완료되지 않을 경우, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 제품 개발 및 상업화에 영향을 미칠 수 있다.
베로나파마는 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 성장 가능성을 모색하고 있으며, Ohtuvayre의 성공적인 상업화가 회사의 재무 성과에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1657312/000165731225000026/0001657312-25-000026-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
