6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
회사는 M4 양성 알로스테릭 조절제(PAM) NMRA-861에 대한 1상 단일 상승 용량(SAD/MAD) 연구를 시작했으며, 2026년 1분기에 데이터가 예상된다. 또한, NMRA-215의 비만을 주요 적응증으로 우선시한다고 발표했으며, 2025년에는 식이 유도 비만(DIO) 쥐 모델에서 데이터가 기대된다.
향후 18개월 동안 최대 6개의 임상 데이터 발표가 예정되어 있으며, 주요 우울 장애(MDD)에서 navacaprant의 3상 데이터와 알츠하이머병의 불안에 대한 NMRA-511의 1b 데이터가 포함된다. 회사는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 2억 1,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
뉴모라쎄라퓨틱스의 의장 겸 CEO인 폴 L. 번스는 "우리의 연구개발 노력은 향후 18개월 동안 최대 6개의 임상 데이터 발표를 촉진할 것이다. 또한, NMRA-215의 비만을 주요 적응증으로 우선시하며, 이는 뇌 침투력이 높은 NLRP3 억제제이다. 비만은 상당한 부정적인 결과와 낮은 삶의 질과 관련이 있으며, 현재의 인크레틴 치료에도 불구하고 여전히 높은 미충족 수요가 존재한다.우리는 NMRA-215의 임상 연구를 2026년 1분기에 시작할 예정이다"라고 말했다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 뉴모라쎄라퓨틱스는 2억 1,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 연구개발 비용은 3,872만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,860만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 1,531만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,519만 달러와 비슷한 수준이다.
회사는 2025년 2분기에 5,273만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,870만 달러에 비해 감소한 수치이다. 현재 뉴모라쎄라퓨틱스는 2억 2,382만 달러의 총 자산과 4,094만 달러의 총 부채를 보유하고 있으며, 주주 지분은 1억 8,287만 달러에 달한다.
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