6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 케로스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
케로스쎄라퓨틱스의 이사회는 포괄적인 전략 검토를 완료했으며, 이 결과로 케로스는 파이프라인의 혁신적인 치료제 개발을 통해 장기 가치를 창출하는 데 집중할 것이라고 밝혔다.
특히, 케로스의 주요 자산인 KER-065는 2026년 1분기에 듀셴 근이영양증 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.
2025년 2분기 동안 케로스는 3,070만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 4,530만 달러의 순손실에 비해 1,460만 달러 감소한 수치다.
이 감소는 타케다 제약과의 라이선스 계약에 따른 수익 인식에 기인하며, 연구 및 개발 노력 증가와 추가 투자로 인해 일부 상쇄됐다.
연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 4,350만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,050만 달러에 비해 300만 달러 증가했다.
일반 관리 비용은 2025년 2분기에 1,450만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러에 비해 450만 달러 증가했다.
2025년 6월 30일 기준으로 케로스의 현금 및 현금성 자산은 6억 9,020만 달러로, 2024년 12월 31일의 5억 5,990만 달러에 비해 증가했다.
현재 운영 가정에 따르면, 케로스는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 7,500만 달러의 초과 자본을 주주에게 반환한 후에도 운영 비용과 자본 지출 요구를 2028년 상반기까지 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 신호 전달 이상과 관련된 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있다.
케로스의 가장 진전된 제품 후보인 엘리리셉트는 골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판감소증 치료를 위해 개발되고 있다.
케로스는 1995년 제정된 사모증권소송개혁법에 따라 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술은 '미래 예측 진술'로 간주되며, 이러한 진술은 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 다를 수 있음을 경고하고 있다.
케로스의 재무 상태는 현재 7억 67만 달러의 총 자산과 5억 4,300만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 7억 67만 달러에 달한다.
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