7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아케비아쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
2분기 순 제품 수익은 1,330만 달러로 증가했으며, 총 2분기 순 제품 수익은 6,050만 달러에 달했다.
다비타(DaVita) 의사들은 2025년 8월부터 100개 이상의 다비타 투석 클리닉에서 Vafseo를 사용하여 환자를 치료할 예정이다.또한, 아케비아는 VOICE라는 협력 임상 시험에서 환자 등록을 완료했다.
아케비아는 2025년 8월 7일 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
아케비아의 CEO인 존 P. 버틀러는 "Vafseo의 미국 제품 출시 모멘텀이 계속해서 증가하고 있으며, 새로운 처방자를 추가하고 기존 처방자와의 거래량을 늘리고 있다. 우리는 Vafseo의 처방 접근성을 더욱 확장하기 위해 노력하고 있다"고 말했다.
2025년 2분기 Vafseo의 순 제품 수익은 1,330만 달러로, 2025년 1분기 대비 약 55% 증가했다.
2분기 동안 725명 이상의 처방자가 Vafseo에 대한 처방을 작성했으며, 평균적으로 각 처방자는 13건 이상의 처방을 작성했다.2분기 처방의 80% 이상이 리필 처방이었으며, 리필의 평균 용량은 약 25% 증가했다.
3분기 말까지 Vafseo 처방 접근성이 75,000명 이상의 환자에게 확대될 것으로 예상된다.
다비타는 200,000명 이상의 환자를 대상으로 Vafseo를 처방할 수 있는 운영 파일럿을 이달 시작할 예정이다.
2025년 2분기 총 수익은 6,250만 달러로, 2024년 2분기 4,360만 달러에 비해 증가했다.
Vafseo의 순 제품 수익은 1,330만 달러였으며, Auryxia의 순 제품 수익은 4,720만 달러로 2024년 2분기 4,120만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 1,100만 달러로, 2024년 2분기 760만 달러에 비해 증가했다.
2025년 2분기 순이익은 20만 달러로, 2024년 2분기 860만 달러의 순손실에서 개선되었다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 1억 3,730만 달러였다.아케비아는 현재 운영 계획에 따라 수익성을 달성할 수 있을 것으로 믿고 있다.
아케비아는 2007년에 설립된 생명공학 회사로, 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있다.
Vafseo는 만성 신장 질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료에 사용되며, 37개국에서 승인되었다.
Vafseo는 하루에 한 번 복용하는 경구용 약물로, 신체의 저산소증 반응을 활성화하여 내인성 에리트로포이에틴 생산을 자극하고, 헤모글로빈과 적혈구 생산을 증가시켜 빈혈을 관리한다.
2025년 2분기 아케비아의 재무 상태는 총 자산이 3억 4,559만 달러, 총 주주 자본(결손)은 2,922만 달러로 나타났다.
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