7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 마크 벨레카 CEO는 "EGFR 변이가 있는 비소세포폐암 환자를 위한 silevertinib의 2상 임상시험 등록이 완료됐으며, 2025년 4분기에 임상 업데이트를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
이어 "경쟁 및 규제 환경이 변화함에 따라, 우리는 silevertinib의 주요 개발을 추진하기 위한 파트너십 기회를 모색하고 있다"고 덧붙였다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 1억 4,280만 달러로, 2027년 4분기까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.
2025년 2분기 동안 블랙다이아몬드는 약 1억 4,280만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 9,860만 달러와 비교된다.
운영에서 사용된 순현금은 2025년 2분기에 920만 달러로, 2024년 2분기의 1,470만 달러와 비교된다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 930만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,260만 달러와 비교된다.R&D 비용 감소는 인력 효율성과 BDTX-4933의 라이센스 아웃으로 인한 것이다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 410만 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러와 비교된다.G&A 비용 감소는 2024년 10월에 발표된 구조조정에 기인한다.
2025년 2분기 순손실은 1,060만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,990만 달러와 비교된다.
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 약 1억 4,280만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 예상되는 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있다고 믿고 있다.
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 임상 단계의 종양학 회사로, 암 환자의 온코겐 변이를 표적으로 하는 MasterKey 치료제를 개발하고 있다.
현재 2상 비소세포폐암 임상시험을 진행 중인 silevertinib은 뇌 침투성이 있는 4세대 EGFR MasterKey 억제제이다.
2025년 6월 30일 기준으로 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 총 자산은 1억 6,638만 달러이며, 누적 적자는 4억 4,112만 달러에 달한다.
총 주주 자본은 1억 3,261만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 8,328만 달러와 비교된다.
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