7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인플라알엑스(Nasdaq: IFRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 5,370만 유로에 달한다.
인플라알엑스는 현재 계획된 운영을 2027년까지 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 또한, INF904에 대한 추가 자원 우선 배분 가능성을 검토하고 있다.
2025년 5월, 인플라알엑스는 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 진행 중인 제3상 임상시험의 중간 분석 결과, 비효율성으로 인해 시험을 중단할 것을 권고했다고 발표했다. 이 권고는 연구에 등록된 첫 30명의 환자에 대한 데이터 분석을 기반으로 하며, IDMC는 예상치 못한 부작용이 없음을 확인했다.
인플라알엑스는 임상 연구를 종료하는 과정에 있으며, 데이터 분석이 완료되면 결과를 발표할 예정이다.
2025년 6월, BARDA는 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)을 위한 새로운 치료 후보를 조사하는 JUST BREATHE 제2상 플랫폼 임상시험에 첫 환자가 등록되었다고 발표했다. 이 임상시험은 Thermo Fisher Scientific의 PPD 임상 연구 사업부에 의해 시행되며, 최대 60개 미국 사이트에서 600명의 입원 성인 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가할 예정이다.
2025년 6월 30일 기준으로 인플라알엑스는 1억 4,300만 유로의 누적 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2억 3,500만 유로와 비교된다. 2025년 6월 30일 기준으로 인플라알엑스의 현금 및 현금성 자산은 1,300만 유로로, 2024년 12월 31일의 1,800만 유로에서 감소했다.
인플라알엑스는 현재 INF904의 개발을 진행 중이며, CSU 및 HS에 대한 임상 시험 결과를 2025년 9월 말에서 11월 초 사이에 발표할 예정이다. 이 데이터는 INF904의 임상 유용성에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것으로 기대된다.
인플라알엑스는 2025년 6월 30일 기준으로 5,370만 유로의 자금을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금이다. 인플라알엑스는 향후 자금 조달을 위해 공공 또는 민간 자본 조달을 고려하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주주들의 지분이 희석될 수 있음을 경고하고 있다.
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