7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 메타비아는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.
하이웅 헌 김 메타비아 CEO는 "2분기 동안 우리는 두 가지 차세대 심혈관 대사 자산의 임상 개발을 지속적으로 진전시켰다"고 밝혔다.
DA-1726의 48 mg 다 상승 용량(MAD) 1상 임상 시험에서 첫 환자에게 투여한 것이 주요 이정표였다. DA-1726은 비만 치료를 위한 새로운 이중 옥신토모둘린(OXM) 유사체로, GLP1R과 GCGR을 모두 타겟으로 한다. 최근 48 mg 코호트를 8주로 연장하여 장기적인 초기 효능과 안전성을 평가하고 최대 내약 용량을 탐색할 예정이다. 32 mg 용량 코호트에서 보고된 임상 데이터는 DA-1726의 최상의 안전성과 내약성을 보여주었으며, 8 mg에서 32 mg 범위에서 체중 감소의 명확한 용량 의존적 경향을 보였다.32 mg 용량은 향후 임상 시험의 시작점으로 활용될 예정이다.
김 CEO는 "이전 코호트에서 DA-1726의 32 mg 용량은 평균 4.3%의 체중 감소를 보였고, 최대 6.3%의 감소를 기록했다"고 설명했다. 33일째에는 허리 둘레가 평균 1.6인치 감소했으며, 공복 혈당은 최대 18 mg/dL 감소했다. 심혈관 안전성 또한 긍정적이었으며, GI 부작용은 경미하고 일시적이었다. 8주 48 mg 코호트의 데이터는 2025년 4분기에 보고될 예정이다.5월에 1천만 달러의 자금을 확보한 이후, 2026년까지 자금이 충분할 것으로 예상된다.
김 CEO는 6월에 DA-1241에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 MASH 진행의 주요 원인인 간 지방, 염증 및 섬유증을 줄이는 시너지 효과를 보여주었다. DA-1241은 GPR119 작용제로, GLP-1, GIP 및 PYY의 방출을 촉진한다. 16주 Phase 2a 결과는 DA-1241의 간 보호 및 혈당 조절 효과를 강조했다. FDA와의 Phase 2 종료 회의를 계획 중이며, Syntekabio와의 협업 계약을 체결하여 DA-1241의 가치를 MASH를 넘어 확장할 예정이다.
2025년 2분기 및 이후 주요 사항으로는 2025년 8월에 DA-1726의 8주 연장 코호트에서 첫 환자에게 다 번째 용량을 투여한 것이 포함된다. 2025년 6월에는 모든 미지급 선행 보증이 행사되어 4,605,162주가 발행되었다. 2025년 5월에는 1천만 달러의 자금을 확보한 후, DA-1241의 16주 Phase 2a 임상 시험 결과를 발표했다. DA-1726은 4주 MAD Part 2에서 체중 감소의 명확한 경향을 보였으며, 심박수나 QTcF 변화가 없었다.
2025년 2분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 약 230만 달러로, 2024년 2분기의 810만 달러와 비교해 약 580만 달러 감소했다. 일반 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 2분기와 동일하다. 총 운영 비용은 약 430만 달러로, 2024년 2분기의 1,008만 달러와 비교해 약 580만 달러 감소했다. 2025년 2분기 순손실은 400만 달러로, 주당 0.26달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기 순손실은 1,010만 달러로, 주당 1.85달러의 손실을 기록했다.
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