7일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라스템이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 공유했다.
2025년 2분기 동안 AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK의 순제품 수익이 210만 달러에 달했으며, 이는 출시 첫 6주 동안의 성과다.
또한, KRAS G12D 변이가 있는 고형 종양 환자를 대상으로 한 VS-7375의 미국 임상 시험에서 첫 환자가 투여됐다.
2025년 2분기 말 기준으로 베라스템은 1억 6,430만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 제품 수익과 현금 워런트의 행사로 인해 2026년 하반기까지의 자금 운용이 가능할 것으로 예상된다.
베라스템은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
2025년 2분기 동안 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK은 FDA의 승인을 받아 KRAS 변이가 있는 재발성 저급 세포 난소암 환자에게 사용될 수 있는 최초의 치료제로 자리 잡았다.
베라스템의 다니엘 패터슨 CEO는 "2025년 2분기 동안 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 출시가 성공적으로 이루어졌으며, 우리는 이 혁신적인 조합 요법의 출시를 통해 강력한 출발을 하고 있다"고 말했다.
이어서, VS-7375의 임상 시험에서 첫 환자가 투여됐고, RAMP 205 임상 시험에서 긍정적인 데이터가 발표됐다.덧붙였다.
2025년 하반기에는 RAMP 301 및 RAMP 205 임상 시험을 계속 진행하고, VS-7375 단독 요법 및 조합 요법에 환자를 등록하여 RAS/MAPK 경로에 초점을 맞춘 포트폴리오의 새로운 기회를 열어갈 계획이다.
2025년 2분기 동안 총 수익은 210만 달러로, 2024년 2분기의 1,000만 달러와 비교된다.제품 수익은 210만 달러로, 2024년 2분기에는 0달러였다.
COPIKTRA 라이센스 및 관련 자산의 판매 수익은 2025년 2분기 동안 0달러였으며, 2024년 2분기에는 1,000만 달러였다.
2024년 2분기의 수익은 COPIKTRA의 누적 전 세계 순매출이 1억 달러를 초과했을 때 발생한 1,000만 달러의 판매 이정표 지급금으로 구성됐다.
2025년 2분기 동안 총 운영 비용은 4,590만 달러로, 2024년 2분기의 2,827만 달러와 비교된다.제품 수익과 관련된 판매 비용은 40만 달러로, 2024년 2분기에는 0달러였다.
연구 및 개발 비용은 2,478만 달러로, 2024년 2분기의 1,806만 달러와 비교된다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2,067만 달러로, 2024년 2분기의 1,022만 달러와 비교된다.
2025년 2분기 동안의 순손실은 2,594만 달러로, 주당 0.39달러의 손실을 기록했으며, 2024년 2분기에는 826만 달러, 주당 0.31달러의 손실을 기록했다.
비GAAP 조정 순손실은 4,139만 달러, 주당 0.63달러(희석 기준)로, 2024년 2분기의 비GAAP 조정 순손실 1,649만 달러, 주당 0.61달러(희석 기준)와 비교된다.
베라스템은 2025년 2분기 말 기준으로 1억 6,430만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있다.
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