7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 89바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
89바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 간 및 심혈관 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 집중하고 있다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 약 561억 2천만 원에 달한다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1억 3천만 원으로, 2024년 같은 기간의 4천 4백만 원에 비해 증가했다.
R&D 비용의 증가는 MASH에 대한 Phase 3 ENLIGHTEN 시험과 pegozafermin의 상업적 생산 시설 건설과 관련된 비정기적 지급 4천 2백만 원 때문이었다.
이 시설의 건설은 pegozafermin의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출을 지원하기 위해 예정대로 진행되고 있다.
회사의 시설에 대한 남은 의무는 2026년 시설 건설 완료 시 지급될 1천 3백 5십만 원의 최종 이정표 지급으로 제한된다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1천 1백 9십만 원으로, 2024년 같은 기간의 8천 6백만 원에 비해 증가했다.
G&A 비용의 증가는 주로 인력 관련 비용의 증가에 기인하며, 이는 인원 증가에 따른 주식 기반 보상 때문이었다.
89바이오는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1억 1천 1백 5십만 원의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4천 8백만 원의 순손실에 비해 증가한 수치이다.
순손실의 증가는 계약 제조와 관련된 R&D 비용 증가, 회사의 Phase 3 MASH 프로그램의 진전, 인력 관련 비용 증가에 기인한다.
89바이오는 MASH 및 SHTG에 대한 pegozafermin의 Phase 3 시험을 진행 중이며, MASH의 경우 2027년 상반기와 2028년에 각각 ENLIGHTEN-Fibrosis 및 ENLIGHTEN-Cirrhosis의 topline 데이터가 예상된다.
SHTG에 대한 ENTRUST Phase 3 시험의 topline 데이터는 2026년 1분기에 예상된다.
2025년 6월 30일 기준으로 89바이오의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 561억 2천만 원에 달하며, 총 자산은 603억 4천 8백만 원이다.
총 유동 부채는 3천 9백 6십 1만 원, 비유동 부채는 4천 2백 1십 4만 원으로 나타났다.총 주주 자본은 521억 7천 3백 30만 원이다.
89바이오는 간 및 심혈관 대사 질환 환자들을 위한 최상의 치료법 개발에 전념하고 있으며, 현재 MASH 및 SHTG 치료를 위한 pegozafermin의 Phase 3 시험을 진행 중이다.
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