11일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 바젤, 영국 런던, 미국 뉴욕, 2025년 8월 11일 – 로이반트(나스닥: ROIV)는 2025년 6월 30일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
로이반트는 피부근염(DM)에서 brepocitinib VALOR 3상 연구가 2025년 하반기에 주요 데이터 공개를 목표로 진행 중이며, 마지막 환자의 마지막 방문이 7월에 완료됐다.
로이반트와 Priovant는 6월에 brepocitinib에 대한 투자자 이벤트를 개최하여 진행 중인 VALOR 연구에 대한 세부정보를 공유했다. 여기에는 집합/블라인드 기준선 데이터, 임상 목표 세부정보 및 성공적인 스테로이드 감량 데이터가 포함된다.
Brepocitinib 프로그램은 비감염성 포도막염(NIU) 3상 연구와 피부 사르코이드증(CS) 개념 증명 시험에서 빠른 등록이 진행되고 있으며, 각각 2027년 상반기와 2026년 하반기에 결과가 예상된다.
IMVT-1402의 두 번째 잠재적 등록 연구가 2025년 6월에 그레이브스병(GD)에서 시작되었으며, Sjögren병(SjD)에서도 잠재적 등록 연구가 시작됐다. 이전에 발표된 6개 적응증에 대한 모든 임상 시험은 예정대로 진행되고 있다.
Batoclimab의 GD에서의 관해 데이터는 9월에 열리는 미국 갑상선학회(ATA) 연례 회의에서 발표될 예정이다. LNP 소송은 미국 모더나 사건에서 요약 판결 단계가 진행 중이며, 배심원 재판은 2026년 3월로 예정되어 있다. 국제 절차는 예상대로 진행되고 있으며, 2026년 상반기에 첫 번째 주요 심리가 예상된다. 화이자/BioNTech 사건의 Markman 심리에 대한 판사의 결정이 대기 중이다.
로이반트는 15억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 완료했으며, 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 2억 8천만 달러의 자사주 매입을 포함하여, 2024년 3월 31일 대비 발행 주식을 15% 이상 줄였다. 2025년 6월 이사회에서 5억 달러 규모의 새로운 자사주 매입 프로그램이 승인됐다.
로이반트는 2025년 6월 30일 기준으로 약 45억 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 수익성으로의 현금 경과를 지원한다. 로이반트는 2025년 6월 30일 종료된 1분기 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공하기 위해 2025년 8월 11일 월요일 오전 8시(동부 표준시)에 라이브 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.로이반트의 CEO인 맷 글라인은 "이번 분기 동안의 지속적인 실행에 자부심을 느낀다.
임상 프로그램의 진행과 15억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램의 완료가 포함된다"고 말했다. "앞으로의 한 해가 기대된다. DM 시험의 근접한 결과와 brepocitinib의 잠재적 출시 준비가 포함된다. 이는 높은 미충족 수요를 가진 환자들에게 의미 있는 혜택을 가져올 수 있다. 이사회는 또한 주주에게 자본을 반환하고 기존 및 미래 프로그램에 대한 노출을 증가시키기 위한 추가 매입 프로그램을 승인했다"고 덧붙였다.
2025년 6월 30일 종료된 1분기 재무 요약에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 1억 2천만 달러에서 1억 5천 290만 달러로 증가했다. 이 증가는 프로그램별 비용 증가 1천 980만 달러와 인력 관련 비용 증가 1천 100만 달러에 의해 주도됐다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 9천 990만 달러에서 1억 3천 401만 달러로 증가했다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 45억 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 수익성으로의 현금 경과를 지원한다. 로이반트의 현재 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 50억 3천만 달러, 총 부채가 2억 1천 700만 달러, 총 주주 자본이 48억 1천 590만 달러로 나타났다. 이는 회사가 안정적인 재무 기반을 유지하고 있음을 보여준다.
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