11일 미국 증권거래위원회에 따르면 카프리코쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 포함하여 약 1억 2,280만 달러의 자산을 보유하고 있다. 2024년 12월 31일 기준으로는 약 1억 5,150만 달러였다. 이 자산의 감소는 회사가 상업화 준비를 위해 지속적으로 노력하고 있기 때문이라고 설명했다.
2025년 6월 30일 기준으로 카프리코쎄라퓨틱스의 총 부채는 약 2,860만 달러이며, 이 중 약 1,200만 달러는 이연 수익에 해당한다. 또한, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 9570만 달러의 순운전자본을 보유하고 있다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 약 2,590만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,100만 달러에 비해 증가했다. 2025년 상반기 동안의 순손실은 약 5,030만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,080만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 2,204만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,250만 달러에 비해 76% 증가했다. 이 비용의 증가는 주로 인력 비용 증가와 DMD(뒤셴 근육병) 프로그램 관련 비용 증가에 기인한다.
일반 및 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 567만 달러로, 2024년 같은 기간의 305만 달러에 비해 85% 증가했다. 이 비용의 증가는 인력 비용 증가와 기타 기업 비용 증가에 기인한다.
카프리코쎄라퓨틱스는 현재 DMD 치료를 위한 주요 제품인 데라미오셀의 임상 개발을 진행 중이며, FDA에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출한 상태이다. 2025년 8월 31일이 FDA의 목표 행동 날짜로 설정되어 있다.
회사는 또한 일본 및 미국에서의 상업화 및 유통 계약을 체결했으며, 향후 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다. 현재 카프리코쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 약 1억 2,280만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하기 위한 자금으로 사용될 예정이다.
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