12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이날 발표된 보도자료에 따르면, YUTREPIA™는 승인 후 11주 만에 900건 이상의 고유 환자 처방과 550건 이상의 환자 시작을 기록했다.
ASCENT 시험에서의 긍정적인 중간 데이터는 YUTREPIA의 PH-ILD에 대한 내약성과 효능 프로필을 강화했으며, 16주 차에 6분 보행 거리에서 31.5미터의 중간 개선을 보였다.리퀴디아는 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 웹캐스트를 개최할 예정이다.
리퀴디아의 CEO인 로저 제프스 박사는 "2분기는 FDA의 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말 승인과 빠른 상업적 출시로 리퀴디아에 있어 중요한 시기였다"고 말했다.
그는 "350명 이상의 의사가 PAH 및 PH-ILD 환자를 치료하기 위해 YUTREPIA를 처방했으며, 승인 후 11주 동안 900건 이상의 고유 환자 처방이 이루어졌다"고 덧붙였다.이어서 "이 초기 수요는 내 기대를 초과했다"고 강조했다.
리퀴디아는 YUTREPIA의 안전성과 효능에 대한 차별화된 임상 증거를 구축하고 있으며, ASCENT 연구에서 54명의 환자를 완전 등록했다.
8주 및 16주 차의 중간 분석 결과, YUTREPIA의 내약성 프로필이 높은 용량에서도 일관되게 나타났고, 8주 차에 21.5미터, 16주 차에 31.5미터의 6분 보행 거리 개선이 지속적으로 나타났다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 173.4백만 달러로, 2024년 12월 31일의 176.5백만 달러와 비교해 감소했다.
제품 매출은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 6.5백만 달러였으며, 서비스 매출은 2.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 3.7백만 달러와 비교해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 6.0백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.4백만 달러에서 36% 감소했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 38.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 19.9백만 달러에서 95% 증가했다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 41.6백만 달러로, 주당 0.49달러의 손실을 기록했다.
리퀴디아는 2025년 8월 12일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2분기 재무 결과 및 기업 업데이트에 대한 웹캐스트를 진행할 예정이다.웹캐스트는 리퀴디아의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
리퀴디아는 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말을 포함한 여러 제품을 개발 및 상용화하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 리퀴디아의 총 자산은 257.4백만 달러, 총 부채는 242.2백만 달러로, 누적 적자는 637.3백만 달러에 달한다.
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