12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 2025년 8월 12일에 이루어졌으며, 알티뮨의 재무 결과는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 1억 8,310만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 3,190만 달러에 비해 39% 증가한 수치다.
연구 및 개발 비용은 1,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,120만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용의 시기적 요인에 기인한 것으로, 2025년 2분기에는 펨비두타이드 개발 활동과 관련된 직접 비용이 1,120만 달러 포함되었다.
일반 관리 비용은 570만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러와 비슷한 수준을 유지했다. 2025년 2분기 동안 이자 수익은 110만 달러로 보고되었으며, 순손실은 2,210만 달러로, 주당 순손실은 0.27 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 2,460만 달러, 주당 순손실 0.35 달러에 비해 개선된 수치다.
알티뮨의 CEO인 비핀 가르그 박사는 "펨비두타이드는 최근 보고된 IMPACT 2b 시험 결과에서 빠르고 강력한 MASH 효과, 의미 있는 체중 감소 및 인상적인 안전성과 내약성을 보여주었다"고 말했다. 그는 FDA와의 2단계 종료 회의를 준비하고 있으며, 4분기에는 48주 데이터도 보고할 예정이라고 덧붙였다. 또한, IMPACT 시험에서 관찰된 cT1의 개선은 MASH 임상 시험 중 잠재적으로 클래스 리딩 수준이라고 강조했다.
2025년 4분기에는 체중 감소, 비침습적 검사 및 안전성에 대한 데이터가 기대되고 있으며, FDA와의 2단계 종료 회의도 예정되어 있다. 알티뮨은 MASH, AUD, ALD 및 비만 치료를 위한 펨비두타이드의 개발을 진행 중이다.
현재 알티뮨의 총 자산은 1억 9,035만 달러이며, 총 부채는 2,898만 달러로 보고되었다. 주주 자본은 1억 6,137만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 2,350만 달러에서 증가했다. 알티뮨은 현재 MASH 치료를 위한 펨비두타이드의 48주 결과를 2025년 4분기에 발표할 예정이다.
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