12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 게인쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
이번 분기 동안의 주요 하이라이트는 파킨슨병(PD) 환자를 대상으로 한 Phase 1b 연구의 목표 등록 완료가 예상보다 빨리 이루어진 점이다.
게인쎄라퓨틱스는 GT-02287의 임상 시험을 통해 90일 후 참가자들의 기능 변화 및 바이오마커 활동 분석 결과를 2025년 4분기에 발표할 예정이다.
2025년 6월 30일 기준으로 Phase 1b 연구에 총 16명의 환자가 등록되었으며, 7월 31일 이전에 스크리닝을 통과한 참가자들은 추가 등록이 가능하다.Phase 1b 연구의 총 등록 인원은 20명을 초과하지 않을 것으로 예상된다.
또한, 게인쎄라퓨틱스는 Phase 1b 연구의 투약 기간을 현재의 90일에서 연장할 수 있도록 요청을 제출했으며, 이에 대한 업데이트는 몇 주 내에 제공될 예정이다.
게인쎄라퓨틱스의 CEO인 진 맥은 "Phase 1b 연구에서 목표 등록을 완료한 것은 매우 고무적인 성과이며, 4분기에 기능 변화 및 바이오마커 활동 분석 결과를 보고할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
이어서 그는 "임상 의사들이 참가자 스크리닝 기간을 한 달 더 연장해 줄 것을 요청한 것과 연구에 참여하고자 하는 환자들의 지속적인 관심에 감사드린다"고 덧붙였다.
2025년 2분기 동안의 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 280만 달러로, 2024년 2분기의 440만 달러에서 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 370만 달러에서 감소했다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 670만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,040만 달러에서 감소했다.
게인쎄라퓨틱스의 GT-02287은 파킨슨병 치료를 위한 임상 개발 중이며, 이 약물은 GBA1 유전자 변이가 있는 환자와 없는 환자 모두에게 적용 가능하다.
현재 7개 사이트에서 참가자를 모집하고 있으며, 3개월 동안의 투약 안전성과 내약성을 평가하는 것이 주요 목표이다.
게인쎄라퓨틱스는 파킨슨병 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 질병 수정 치료제를 개발하고 있으며, 현재 재무 상태는 총 자산 98억 3,398만 달러, 총 부채 61억 3,793만 달러, 주주 자본 36억 9,605만 달러로 나타났다.
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