12일 미국 증권거래위원회에 따르면 카이버나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 350억 2천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 상반기 동안 8천 671만 6천 달러의 순손실을 입었다. 이는 2024년 같은 기간의 5천 549만 6천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.
2025년 6월 30일 기준으로 카이버나쎄라퓨틱스의 자산 총액은 2억 2천 650만 8천 달러이며, 이 중 유동자산은 2억 1천 432만 7천 달러로, 현금 및 현금성 자산은 5천 344만 달러, 매도가능증권은 1억 5823만 7천 달러에 달한다.
회사는 연구개발 비용이 2025년 6월 30일 분기 동안 3천 581만 6천 달러로, 2024년 같은 기간의 2천 732만 1천 달러에 비해 31% 증가했다고 밝혔다.
일반 관리 비용은 8천 594만 달러로, 2024년 같은 기간의 6천 114만 달러에 비해 41% 증가했다.
카이버나쎄라퓨틱스는 현재 자사의 주요 제품 후보인 KYV-101을 포함하여 자가 및 동종 CAR T 세포 제품을 개발하고 있으며, 이 제품은 자가면역 질환 치료를 목표로 하고 있다. 회사는 KYV-101의 임상 개발을 진행 중이며, 2025년 6월 30일 기준으로 43,244,930주가 발행되어 있다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 1천 170만 달러의 현금 및 현금성 자산과 매도가능증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다. 그러나 회사는 계속해서 운영 손실을 기록할 것으로 보이며, 이는 자사의 제품 후보 개발 및 상업화에 필요한 추가 자본 조달이 필요함을 의미한다.
회사는 또한 2024년 2월 12일에 실시한 IPO를 통해 3억 3662만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 향후 연구개발 및 운영 비용을 지원하는 데 사용될 예정이다.
카이버나쎄라퓨틱스는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, FDA와의 협의를 통해 등록 임상 시험을 설계하고 있으며, 2026년 상반기에는 주요 데이터 발표를 계획하고 있다. 그러나 회사는 임상 시험의 성공 여부와 상관없이 상당한 손실을 계속 기록할 것으로 예상하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1994702/000095017025107321/0000950170-25-107321-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
