13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 인스틸바이오(이하 '회사')는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
회사는 미국의 IND 승인이 완료되었으며, 2025년 말 이전에 AXN-2510/IMM2510(이하 '2510')의 미국 임상 시험이 시작될 것으로 예상하고 있다. 또한, '2510 단독 요법에 대한 업데이트된 데이터가 IASLC의 2025 세계 폐암 회의에서 발표될 예정이다. 최근 주요 사항으로는 6월에 제이미 프리드먼 박사가 최고 의학 책임자로 임명되었고, 7월에는 '2510의 임상 시험 신청서가 미국 FDA에 의해 승인되었다.
같은 달, 인스틸바이오의 협력사인 이뮤온코가 중국에서 진행된 '2510과 화학요법의 병용에 대한 2상 오픈 라벨 다기관 연구의 초기 안전성 및 유효성 데이터를 발표했다. 8월에는 이뮤온코가 IASLC의 2025 세계 폐암 회의에서 '2510 단독 요법으로 치료받은 재발/불응형 편평 비소세포 폐암 환자에 대한 업데이트된 결과를 포스터 발표하기로 수락되었다.
2025년 2분기 재무 및 운영 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 인스틸바이오는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자의 총액이 1억 3,632만 달러에 달하며, 이는 현금 및 현금성 자산 770만 달러, 제한된 현금 약 20만 달러, 시장성 증권 8,410만 달러, 장기 투자 1,170만 달러로 구성된다. 이는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 1,515만 달러와 비교된다.
인스틸바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 자산이 2026년 이후 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 연구개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 670만 달러와 1,214만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러와 1,017만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 620만 달러와 1,526만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,070만 달러와 2,313만 달러에 비해 감소했다.
구조조정 및 손상 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 50만 달러와 1,662만 달러로, 2024년 같은 기간의 50만 달러와 480만 달러에 비해 증가했다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 기본 및 희석 기준으로 주당 순손실은 각각 3.24달러와 7.55달러로, 2024년 같은 기간의 2.29달러와 6.03달러에 비해 증가했다.
회사는 비GAAP 재무 지표를 사용하여 운영 결과를 보다 완전하게 이해할 수 있도록 하고 있으며, 이러한 지표는 회사의 경영진이 계획 수립 및 성과 측정을 위해 사용하는 지표 중 하나이다. 2025년 6월 30일 기준으로 인스틸바이오의 총 자산은 2억 3,098만 달러, 총 부채는 9,931만 달러, 총 주주 자본은 1억 3,167만 달러로 보고되었다. 이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 운영 계획에 대한 신뢰성을 높이는 데 기여할 것으로 보인다.
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