13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 오비드쎄라퓨틱스(증권코드: OVID)는 사업 업데이트 및 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.
보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출물에 통합되지 않는다. 오비드쎄라퓨틱스는 OV329의 1상 안전성, 내약성 및 바이오마커 연구의 주요 결과가 2025년 3분기에 발표될 예정이라고 밝혔다.
또한, 향후 가나졸론 로열티에 대한 700만 달러 규모의 로열티 수익화 계약을 Immedica Pharma AB와 체결하여 비파이프라인 자산으로부터 자본을 확보했다.
OV4071은 최초의 경구 KCC2 직접 활성제로서 IND 승인 패키지를 완료하고 있으며, 오비드는 2026년 2분기에 첫 번째 인체 연구를 시작할 것으로 예상하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3,830만 달러로, 현재 계획된 운영 및 개발 프로그램을 2026년 하반기 초까지 지원할 것으로 예상된다. 오비드쎄라퓨틱스의 CEO인 제레미 레빈 박사는 "우리의 파이프라인은 여러 방향으로 진전을 이루고 있으며, 가까운 시일 내에 여러 주요 결과를 공유할 예정이다. OV329는 치료 저항성 발작 및 통증을 포함한 과도한 신경 자극으로 인한 질환에 대한 잠재적인 최상의 약물로 기대된다"고 말했다.
OV329는 차세대 GABA-아미노트랜스퍼라제(GABA-AT) 억제제로, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 임상 시험에서 진행 중이다. 2025년 3분기 말에 약리역학(PD), 안전성 및 탐색적 표적 참여 데이터가 포함된 주요 결과가 예상된다.
OV329는 GABA-AT의 안전하고 잘 내약되는 억제제로 설계되었으며, 신경 자극을 줄이는 검증된 작용 메커니즘을 활용한다. OV329는 기존의 GABA-AT 억제제인 비가바트린보다 훨씬 더 강력하며, 여러 동물 발작 모델에서 항경련 활성을 입증했다. 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3,830만 달러에 달하며, 로열티 계약에서 발생한 수익은 630만 달러로, 2024년 같은 기간의 169,000달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,260만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 기간의 810만 달러에서 감소했다. 총 운영 비용은 1,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,070만 달러와 비교된다.
오비드는 2025년 2분기에 470만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.06달러로, 2024년 같은 기간의 주당 기본 및 희석 순이익 0.12달러와 비교된다. 오비드쎄라퓨틱스는 뉴욕에 본사를 둔 생명공학 회사로, 뇌 질환에 대한 작은 분자 의약품 개발에 전념하고 있다.
현재 OV329, OV350, OV4071 등 여러 후보 물질을 개발 중이며, 이들은 신경 자극 과다로 인한 여러 신경학적 및 정신과적 장애에 대한 치료 가능성을 가지고 있다. 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 자산은 3,830만 달러로, 운영 및 임상 개발 프로그램을 2026년 하반기 초까지 지원할 것으로 예상된다.
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