13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이번 분기는 알로젠에게 중요한 전환점이었으며, ALPHA3 시험을 진행했다. 주요 이정표로 나아가고, ALLO-329의 첫 자가면역 질환 임상 등록을 시작하며, ALLO-316의 고형 종양에 대한 주요 경로를 FDA와 조율했다.
알로젠의 CEO인 David Chang 박사는 "이번 분기는 알로젠이 ALPHA3 시험을 진행하고, 주요 이정표로 나아가고, ALLO-329의 첫 자가면역 질환에 대한 임상 등록을 시작하며, ALLO-316의 고형 종양에 대한 주요 경로를 FDA와 조율한 중요한 전환점이었다"고 말했다.
ALPHA3 시험은 대형 B세포 림프종(LBCL)에서 Cemacabtagene Ansegedleucel(Cema-Cel)의 1차 치료 후 보강을 위한 중요한 2상 시험으로, 표준 플루다라빈과 사이클로포스파미드(FC) 림프 감소 후 Cema-Cel과 관찰을 비교하는 두 팔의 무작위 시험으로 진행된다. 현재 미국과 캐나다에서 50개 이상의 임상 사이트가 활성화되었으며, 추가적인 국제 확장이 진행 중이다.2026년 상반기에는 무용성 분석이 예정되어 있다.
ALLO-329는 자가면역 질환에 대한 1상 RESOLUTION 시험에서 CD19/CD70 이중 CAR T 제품으로, 류마티스학에서의 시험이 시작되었으며, 2026년 상반기에 임상 증거 및 바이오마커 데이터가 포함된 첫 번째 임상 업데이트가 예정되어 있다.
ALLO-316은 신장 세포 암종(RCC)에서의 TRAVERSE 시험으로, 2025년 ASCO 연례 회의에서 발표된 1상 B군의 업데이트된 결과는 임상 반응과 알로젠 CAR T 세포의 강력한 확장 및 지속 가능성을 강조했다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 4,020만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,430만 달러였다. 2025년 2분기 순손실은 5,090만 달러로, 주당 0.23 달러에 해당한다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 3억 2,630만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 현금 소진 예상 시점은 2027년 하반기로 예상된다. 2025년에는 약 1억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 감소가 예상되며, GAAP 운영 비용은 약 2억 3천만 달러로 예상된다.
알로젠은 오늘 오후 2시(태평양 표준시)와 5시(동부 표준시)에 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 라이브 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다. 2025년 6월 30일 기준으로 알로젠의 총 자산은 470,593천 달러, 총 부채는 126,032천 달러, 총 주주 자본은 344,561천 달러로 보고되었다. 이러한 재무 상태는 알로젠이 자가면역 질환 및 암 치료를 위한 혁신적인 CAR T 제품을 개발하는 데 있어 안정적인 기반을 제공한다.
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